CCL5, CCR1 and CCR5 in murine glioblastoma: immune cell infiltration and survival rates are not dependent on individual expression of either CCR1 or CCR5.
CCL5, CCR1 and CCR5 in murine glioblastoma: immune cell infiltration and survival rates are not dependent on individual expression of either CCR1 or CCR5.
复制标题
DOI：
10.1016/j.jneuroim.2012.02.009
复制
发表时间：
2012-05-15
影响因子：
3.3
通讯作者：
Harrison, Jeffrey K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kien Pham;Luo, Defang;Liu, Che;Harrison, Jeffrey K.
多形性胶质母细胞瘤（GBM）是最恶性的脑肿瘤。在人类GBM中发现了小胶质细胞/巨噬细胞，它们可能促进肿瘤的进展。我们报道CCL5、CCR1和CCR5在胶质母细胞瘤中表达。单个CCR1或CCR5的缺失对荷瘤小鼠的存活或胶质母细胞瘤浸润的小胶质细胞/巨噬细胞或淋巴细胞的数量几乎没有影响。CCL5促进野生型、CCR1缺失或CCR5缺失的小胶质细胞/巨噬细胞的体外迁移，这些细胞被CCR1/CCR5双拮抗剂Met-CCL5阻断。这些数据表明，CCL5通过CCR1和CCR5在胶质母细胞瘤微环境中以冗余方式发挥作用。
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant brain tumor. Microglia/macrophages are found within human GBM where they likely promote tumor progression. We report that CCL5, CCR1, and CCR5 are expressed in glioblastoma. Individual deletion of CCR1 or CCR5 had little to no effect on survival of tumor bearing mice, or numbers of glioblastoma-infiltrated microglia/macrophages or lymphocytes. CCL5 promoted in vitro migration of wild type, CCR1- or CCR5-deficient microglia/macrophages that was blocked by the dual CCR1/CCR5 antagonist, Met-CCL5. These data suggest that CCL5 functions within the glioblastoma microenvironment through CCR1 and CCR5 in a redundant manner.
登录
查看更多内容
影响因子：
2.5
作者：
Badie, B;Schartner, J
通讯作者：
Schartner, J
影响因子：
4.4
作者：
Boehme, SA;Lio, FM;Conlon, PJ
通讯作者：
Conlon, PJ
影响因子：
15.9
作者：
Hussain, S. Farzana;Yang, David;Heimberger, Amy B.
通讯作者：
Heimberger, Amy B.
影响因子：
6.2
作者：
KLEIHUES, P;SOYLEMEZOGLU, F;BURGER, PC
通讯作者：
BURGER, PC
影响因子：
4.4
作者：
de Lemos, C;Christensen, JE;Thomsen, AR
通讯作者：
Thomsen, AR