Dynamics of photodissociation of XeF2 in organic solvents.
Dynamics of photodissociation of XeF2 in organic solvents.
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XeF2 在有机溶剂中的光解动力学。
DOI：
10.1039/c4cp01854k
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Dunning GT
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dunning GT
瞬态电子吸收测量与1 ps的时间分辨率遵循XeF 2在乙腈和氯化溶剂中的光产物。266 nm附近的紫外光迅速破坏一个Xe-F键，覆盖320-700 nm的探测光监测产物。一些裂解的F原子仍然非常接近XeF片段，并扰乱XeF的电子态。受扰光谱特征的时间演化用于监测FXe-F复合群，其衰变时间小于5 ps。衰变可以通过成对复合、扩散分离或络合物与溶剂的反应发生。
Transient electronic absorption measurements with 1 ps time resolution follow XeF2 photoproducts in acetonitrile and chlorinated solvents. Ultraviolet light near 266 nm promptly breaks one Xe–F bond, and probe light covering 320–700 nm monitors the products. Some of the cleaved F atoms remain in close proximity to an XeF fragment and perturb the electronic states of XeF. The time evolution of a perturbed spectral feature is used to monitor the FXe–F complex population, which decays in less than 5 ps. Decay can occur through geminate recombination, diffusive separation or reaction of the complex with the solvent.
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