PI3K/Akt-dependent functions of TFII-I transcription factors in mouse embryonic stem cells.
PI3K/Akt-dependent functions of TFII-I transcription factors in mouse embryonic stem cells.
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小鼠胚胎干细胞中 TFII-I 转录因子的 PI3K/Akt 依赖性功能。
DOI：
10.1002/jcb.23441
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发表时间：
2012
影响因子：
4
通讯作者：
Bayarsaihan,Dashzeveg
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chimge,Nyam-Osor;Makeyev,AleksandrV;Waigel,SabineJ;Enkhmandakh,Badam;Bayarsaihan,Dashzeveg
PI3K/Akt信号的激活足以维持小鼠胚胎干细胞（mESC）的多能性，并导致编码TFII - I家族转录因子的gtf2iand gtf2ird1下调。为了研究这些基因如何参与胚胎干细胞分化过程，我们对LY294002抑制PI3K后的mESC进行了表达微阵列分析。该分析揭示了染色质修饰酶特定亚群基因表达的显著变化。令人惊讶的是，全基因组启动子ChIP - ChIP图谱显示，大多数不同表达的基因可能是TFII - I调控的直接靶点。这些数据支持了这样的假设：在mESC分化过程中，TFII‐I因子的上调导致了一组特定发育基因的激活。j .细胞。中国生物医学工程学报，2012,31(2):444 - 444。©2011 Wiley期刊公司
Activation of PI3K/Akt signaling is sufficient to maintain the pluripotency of mouse embryonic stem cells (mESC) and results in down‐regulation ofGtf2iandGtf2ird1encoding TFII‐I family transcription factors. To investigate how these genes might be involved in the process of embryonic stem cell differentiation, we performed expression microarray profiling of mESC upon inhibition of PI3K by LY294002. This analysis revealed significant alterations in expression of genes for specific subsets of chromatin‐modifying enzymes. Surprisingly, genome‐wide promoter ChIP‐chip mapping indicated that the majority of differently expressed genes could be direct targets of TFII‐I regulation. The data support the hypothesis that upregulation of TFII‐I factors leads to activation of a specific group of developmental genes during mESC differentiation. J. Cell. Biochem. 113: 1122–1131, 2012. © 2011 Wiley Periodicals, Inc.
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