Palladium-catalyzed borylation of primary alkyl bromides.
Palladium-catalyzed borylation of primary alkyl bromides.
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DOI：
10.1021/jo301156e
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发表时间：
2012-08-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Biscoe MR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Joshi-Pangu A;Ma X;Diane M;Iqbal S;Kribs RJ;Huang R;Wang CY;Biscoe MR
以双频哪醇基二硼为硼源，发展了一种温和的钯催化溴代烷基硼化反应。该方法允许在烷基溴底物上使用广泛的官能团。伯溴化物在仲溴化物存在下完全选择性地反应。该方法的一般性通过其扩展到使用烷基碘和烷基甲苯磺酸酯以及使用双（新戊二醇合）二硼作为硼源的硼基化反应来证明。
A mild Pd-catalyzed process for the borylation of alkyl bromides has been developed using bis(pinacolato)diboron as a boron source. This process accommodates the use of a wide range of functional groups on the alkyl bromide substrate. Primary bromides react with complete selectivity in the presence of a secondary bromide. The generality of this approach is demonstrated by its extension to the use of alkyl iodides and alkyl tosylates, as well as borylation reactions employing bis(neopentyl glycolato)diboron as the boron source.
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