Dividing the workload at a eukaryotic replication fork.
Dividing the workload at a eukaryotic replication fork.
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DOI：
10.1016/j.tcb.2008.08.005
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发表时间：
2008-11
影响因子：
19
通讯作者：
Burgers, Peter M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kunkel, Thomas A.;Burgers, Peter M.
真核核基因组的有效复制需要DNA聚合酶（POLS）α，δ和ε在所有当前的复制叉模型中。随后的链条伸长和这两个聚合酶之间的劳动分裂仍不清楚，考虑到诊断突变器聚合酶的最新研究，我们重新审视了这个问题。该模型主要负责复制前链模板的主要负责，而POLδ是主要负责复制滞后链模板的主要负责人。这种简单的劳动分工的变化。
Efficient and accurate replication of the eukaryotic nuclear genome requires DNA polymerases (Pols) α, δ and ε. In all current replication fork models, polymerase α initiates replication. However, several models have been proposed for the roles of Pol δ and Pol ε in subsequent chain elongation and the division of labor between these two polymerases is still unclear. Here, we revisit this issue, considering recent studies with diagnostic mutator polymerases that support a model wherein Pol ε is primarily responsible for copying the leading-strand template and Pol δ is primarily responsible for copying the lagging-strand template. We also review earlier studies in light of this model and then consider prospects for future investigations of possible variations on this simple division of labor.
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影响因子：
64.5
作者：
Franklin, MC;Wang, JM;Steitz, TA
通讯作者：
Steitz, TA
DOI：
10.1073/pnas.032457899
发表时间：
2002-02-05
影响因子：
11.1
作者：
Minnick, DT;Liu, LX;Joyce, CM
通讯作者：
Joyce, CM
影响因子：
2.1
作者：
Fukui, T;Yamauchi, K;Waga, S
通讯作者：
Waga, S
影响因子：
5.6
作者：
Karthikeyan, R;Vonarx, EJ;Kunz, BA
通讯作者：
Kunz, BA
影响因子：
14.9
作者：
Fortune JM;Stith CM;Kissling GE;Burgers PM;Kunkel TA
通讯作者：
Kunkel TA