Golgi outposts shape dendrite morphology by functioning as sites of acentrosomal microtubule nucleation in neurons.
Golgi outposts shape dendrite morphology by functioning as sites of acentrosomal microtubule nucleation in neurons.
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DOI：
10.1016/j.neuron.2012.10.008
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发表时间：
2012-12-06
期刊：
影响因子：
16.2
通讯作者：
Jan YN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ori-McKenney KM;Jan LY;Jan YN
微管成核对于轴突和树突的正确建立和维持是必不可少的。中心体是大多数细胞成核的主要场所，在神经元发育过程中失去了作为微管组织中心的功能。神经元如何产生无中心体微管仍不清楚。果蝇树突状神经元缺乏中心体，因此提供了一个研究无中心体微管成核的模型系统。在这里，我们调查的起源微管内精心设计的树突状乔木IV DA类神经元。使用在体内和体外技术相结合，我们发现，高尔基前哨可以直接成核微管整个乔木。这种无中心体成核需要γ-微管蛋白和CP 309（AKAP 450的果蝇同源物），并有助于乔木内复杂的微管组织以及树突分支生长和稳定性。总之，这些结果确定了第一个直接机制acentrosomal微管成核神经元内，并揭示了一个以前未知的功能高尔基前哨在这个过程中。
Microtubule nucleation is essential for proper establishment and maintenance of axons and dendrites. Centrosomes, the primary site of nucleation in most cells, lose their function as microtubule organizing centers during neuronal development. How neurons generate acentrosomal microtubules remains unclear. Drosophila dendritic arborization (da) neurons lack centrosomes and therefore provide a model system to study acentrosomal microtubule nucleation. Here we investigate the origin of microtubules within the elaborate dendritic arbor of class IV da neurons. Using a combination of in vivo and in vitro techniques, we find that Golgi outposts can directly nucleate microtubules throughout the arbor. This acentrosomal nucleation requires gamma-tubulin and CP309, the Drosophila homologue of AKAP450, and contributes to the complex microtubule organization within the arbor, and dendrite branch growth and stability. Together, these results identify the first direct mechanism for acentrosomal microtubule nucleation within neurons, and reveal a previously unknown function for Golgi outposts in this process.
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DOI：
10.1073/pnas.1113573108
发表时间：
2011-10-04
影响因子：
11.1
作者：
Lee, Sung Bae;Bagley, Joshua A.;Jan, Yuh-Nung
通讯作者：
Jan, Yuh-Nung
影响因子：
9.2
作者：
Kapitein, Lukas C.;Schlager, Max A.;Hoogenraad, Casper C.
通讯作者：
Hoogenraad, Casper C.
影响因子：
64.5
作者：
Akhmanova, A;Hoogenraad, CC;Galjart, N
通讯作者：
Galjart, N
影响因子：
16.2
作者：
Horton, AC;Rácz, B;Ehlers, MD
通讯作者：
Ehlers, MD
影响因子：
16.2
作者：
Han C;Wang D;Soba P;Zhu S;Lin X;Jan LY;Jan YN
通讯作者：
Jan YN