Shorn (shn): a new mutation causing hypotrichosis in the Norway rat.

Shorn (shn): a new mutation causing hypotrichosis in the Norway rat.
复制标题

短毛(shn):一种导致挪威大鼠少毛症的新突变。

DOI:
10.1093/jhered/89.3.257
复制
发表时间:
1998
期刊:
The Journal of heredity
影响因子:
--
通讯作者:
T. R. King
T. R. King
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
A. N. Moemeka;A. L. Hildebrandt;P. Radaskiewicz;T. R. King

文献摘要

参考文献

被引文献

相似文献

我们报告了挪威大鼠的常染色体隐性突变的鉴定,导致几乎完全没有正常的毛发。这种突变被命名为“剪毛”(基因符号shn),与毛茸茸、无毛和罗韦特裸毛不同,与上述任何一种标记或白化病都没有密切联系。
We report the identification of an autosomal recessive mutation in the Norway rat that causes an almost complete absence of normal hair. The mutation, named shorn (gene symbol shn), is distinct from fuzzy, hairless, and Rowett nude, and is not closely linked with any of these markers or with albino.
DOI: 10.1006/geno.1995.1187
发表时间: 1995-08-10
期刊: GENOMICS
影响因子: 4.4
作者:
SEGRE, JA;NEMHAUSER, JL;LANDER, ES
通讯作者: LANDER, ES
DOI: --
发表时间: 1980
期刊: Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子: --
作者:
Morrissey,PJ;Parkinson,DR;Schwartz,RS;Waksal,SD
通讯作者: Waksal,SD
适合进行种内杂交分型的小鼠遗传图谱。
DOI: 10.1093/genetics/131.2.423
发表时间: 1992
期刊: Genetics
影响因子: 3.3
作者:
Dietrich,W;Katz,H;Lincoln,SE;Shin,HS;Friedman,J;Dracopoli,NC;Lander,ES
通讯作者: Lander,ES
“受害”基因座有害等位基因的多效性。
DOI: 10.1007/978-3-642-50059-6_32
发表时间: 1988
影响因子: --
作者:
Shultz,LD
通讯作者: Shultz,LD