Emerging Roles of MHC Class I Region-Encoded E3 Ubiquitin Ligases in Innate Immunity.
Emerging Roles of MHC Class I Region-Encoded E3 Ubiquitin Ligases in Innate Immunity.
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MHC I 类区域编码的 E3 泛素连接酶在先天免疫中的新作用。
DOI：
10.3389/fimmu.2021.687102
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发表时间：
2021
影响因子：
7.3
通讯作者：
Zhao W
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jia X;Zhao C;Zhao W
主要组织相容性复合体（MHC） I类（MHC-I）区域包含大量与免疫应答相关的基因。多个E3泛素连接酶基因，包括tripartite motif 10 （TRIM10）、TRIM15、TRIM26、TRIM27、TRIM31、TRIM38、TRIM39、TRIM40和RING finger protein 39 (RNF39)，被组织在一个紧密的簇中，另外两个TRIM基因（即TRIM38和TRIM27）端粒位于MHC-I区。这些基因编码的E3泛素连接酶在控制先天免疫反应的强度中具有重要作用。在这篇综述中，我们讨论了在MHC-I区域编码的E3泛素连接酶，强调了它们在先天免疫中的调节作用，并概述了它们在感染、炎症和自身免疫性疾病中的潜在功能。
The major histocompatibility complex (MHC) class I (MHC-I) region contains a multitude of genes relevant to immune response. Multiple E3 ubiquitin ligase genes, including tripartite motif 10 (TRIM10), TRIM15, TRIM26, TRIM27, TRIM31, TRIM38, TRIM39, TRIM40, and RING finger protein 39 (RNF39), are organized in a tight cluster, and an additional two TRIM genes (namely TRIM38 and TRIM27) telomeric of the cluster within the MHC-I region. The E3 ubiquitin ligases encoded by these genes possess important roles in controlling the intensity of innate immune responses. In this review, we discuss the E3 ubiquitin ligases encoded within the MHC-I region, highlight their regulatory roles in innate immunity, and outline their potential functions in infection, inflammatory and autoimmune diseases.
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对 RNA 病毒的先天免疫受 RIG-I 和 MDA5 的暂时且可逆的 sumoylation 调节
DOI：
10.1084/jem.20161015
发表时间：
2017-04-03
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Hu MM;Liao CY;Yang Q;Xie XQ;Shu HB
通讯作者：
Shu HB
影响因子：
3.7
作者：
Cree BA;Rioux JD;McCauley JL;Gourraud PA;Goyette P;McElroy J;De Jager P;Santaniello A;Vyse TJ;Gregersen PK;Mirel D;Hafler DA;Haines JL;Pericak-Vance MA;Compston A;Sawcer SJ;Oksenberg JR;Hauser SL;IMAGEN;IMSGC
通讯作者：
IMSGC
影响因子：
3.9
作者：
Huang，Peirong;Liu，Wenjia;Feng，Jingyang
通讯作者：
Feng，Jingyang
FAF1 通过抑制 MAVS 调节抗病毒免疫，但在病毒感染时被磷酸化拮抗
影响因子：
30.3
作者：
Dai, Tong;Wu, Liming;Zhang, Long
通讯作者：
Zhang, Long
影响因子：
7.5
作者：
Lin YJ;Chen CY;Jeang KT;Liu X;Wang JH;Hung CH;Tsang H;Lin TH;Liao CC;Huang SM;Lin CW;Ho MW;Chien WK;Chen JH;Ho TJ;Tsai FJ
通讯作者：
Tsai FJ