Bis- and tris(pyrazolyl)borate/methane-stabilized P(III) -centered cations.
Bis- and tris(pyrazolyl)borate/methane-stabilized P(III) -centered cations.
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双和三(吡唑基)硼酸盐/甲烷稳定的 P(III) 中心阳离子
DOI：
10.1002/chem.201402636
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
M Alcarazo
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
G. Gopakumar;P. Gualco;W. Thiel;M Alcarazo
我们报道了[H2B(pz)2PR]+、[H2C(pz)2PR]+2、[HB(pz)3P]+2和[HC(pz)3P]+3的合成(H2B(pz)2=双(吡唑基)硼酸盐；H2C(pz)2=双(吡唑基)甲烷；HB(pz)3=三(吡唑基)硼酸盐； HC(pz)3=三(吡唑基)甲烷；R=Ph、Cy或Et2N)通过相应的中性或阴离子配体与氯膦在TMSOTf存在下反应而得。这些化合物的结构通过 X 射线晶体学分析确定，并使用密度泛函理论检查它们的键合性质。
We report the synthesis of [H2B(pz)2PR]+, [H2C(pz)2PR]+2, [HB(pz)3P]+2, and [HC(pz)3P]+3(H2B(pz)2=bis(pyrazolyl)borate; H2C(pz)2=bis(pyrazolyl)methane; HB(pz)3=tris(pyrazolyl)borate; HC(pz)3=tris(pyrazolyl) methane; R=Ph, Cy or Et2N) by reaction of the corresponding neutral or anionic ligands with chlorophosphines in the presence of TMSOTf. The structures of these compounds were determined by X‐ray crystallographic analysis and the nature of their bonding was examined using density functional theory.
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