Molecular mechanisms underlying chronic inflammation-associated cancers.
Molecular mechanisms underlying chronic inflammation-associated cancers.
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DOI：
10.1016/j.canlet.2013.08.014
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发表时间：
2014-04-10
期刊：
影响因子：
9.7
通讯作者：
Doroshow, James H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wu, Yongzhong;Antony, Smitha;Meitzler, Jennifer L.;Doroshow, James H.
尽管现在人们普遍认为慢性炎症在肿瘤发生中起着重要作用，但炎症和癌症之间的潜在分子机制仍有待充分探索。肿瘤微环境中存在的炎症介质，包括细胞因子和生长因子，以及活性氧（ROS）和活性氮（RNS），与炎症相关癌症的病因有关。上皮 NADPH 氧化酶 (Nox) 家族蛋白产生受细胞因子调节的 ROS，在慢性炎症和癌症过程中表达上调。 ROS 作为效应分子参与宿主防御或作为化学引诱剂将白细胞招募到伤口，从而影响受损组织的炎症反应。 ROS可以改变染色体DNA，导致基因组不稳定，并且可以作为影响肿瘤细胞增殖、存活、代谢、血管生成和转移的信号分子。针对 Nox 及其下游信号传导成分可能是预防炎症相关恶性肿瘤的一种有前途的方法。
Although it is now accepted that chronic inflammation plays an essential role in tumorigenesis, the underlying molecular mechanisms linking inflammation and cancer remain to be fully explored. Inflammatory mediators present in the tumor microenvironment, including cytokines and growth factors, as well as reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS), have been implicated in the etiology of inflammation-associated cancers. Epithelial NADPH oxidase (Nox) family proteins, which generate ROS regulated by cytokines, are upregulated during chronic inflammation and cancer. ROS serve as effector molecules participating in host defense or as chemo-attractants recruiting leukocytes to wounds, thereby influencing the inflammatory reaction in damaged tissues. ROS can alter chromosomal DNA, leading to genomic instability, and may serve as signaling molecules that affect tumor cell proliferation, survival, metabolism, angiogenesis, and metastasis. Targeting Noxs and their downstream signaling components may be a promising approach to pre-empting inflammation-related malignancies.
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基于NCI-60人类肿瘤细胞板的分子谱，黄素脱氢酶抑制剂二苯基二苯和DI-2-噻二乙烯二元的作用机理。
影响因子：
5.8
作者：
Doroshow, James H.;Juhasz, Agnes;Ge, Yun;Holbeck, Susan;Lu, Jiamo;Antony, Smitha;Wu, Yongzhong;Jiang, Guojian;Roy, Krishnendu
通讯作者：
Roy, Krishnendu
碘苯立级黄素脱氢酶抑制剂对生长，活性氧的产生，细胞周期进展，NADPH氧化酶1水平以及人类结肠癌细胞和异种移植物中的基因表达的影响。
影响因子：
7.4
作者：
Doroshow, James H.;Gaur, Shikha;Markel, Susan;Lu, Jiamo;van Balgooy, Josephus;Synold, Timothy W.;Xi, Bixin;Wu, Xiwei;Juhasz, Agnes
通讯作者：
Juhasz, Agnes
影响因子：
3.3
作者：
Diebold I;Petry A;Hess J;Görlach A
通讯作者：
Görlach A
影响因子：
8
作者：
Bonner, Michael Y.;Arbiser, Jack L.
通讯作者：
Arbiser, Jack L.
影响因子：
7.4
作者：
Boudreau, Howard E.;Casterline, Benjamin W.;Rada, Balazs;Korzeniowska, Agnieszka;Leto, Thomas L.
通讯作者：
Leto, Thomas L.