Flexible synthesis of cationic peptide-porphyrin derivatives for light-triggered drug delivery and photodynamic therapy.
Flexible synthesis of cationic peptide-porphyrin derivatives for light-triggered drug delivery and photodynamic therapy.
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DOI：
10.1039/c6ob02135b
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发表时间：
2016-12-07
影响因子：
3.2
通讯作者：
Eggleston IM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dondi R;Yaghini E;Tewari KM;Wang L;Giuntini F;Loizidou M;MacRobert AJ;Eggleston IM
两亲性细胞穿透性多肽-卟啉结合物已被开发用于基于光的治疗技术中。描述了使用各种生物偶联化学方法合成细胞穿透性多肽-卟啉偶联物的有效方法。这提供了一种灵活的方法，将基本上疏水性的四苯基光敏剂转化为两亲性衍生物，这些衍生物非常适合通过光化学内化(PCI)和靶向光动力疗法(PDT)用于光触发药物输送。
Amphiphilic cell-penetrating peptide–porphyrin conjugates have been developed for application in light-based therapeutic techniques. Efficient syntheses of cell-penetrating peptide–porphyrin conjugates are described using a variety of bioconjugation chemistries. This provides a flexible means to convert essentially hydrophobic tetrapyrolle photosensitisers into amphiphilic derivatives which are well-suited for use in light-triggered drug delivery by photochemical internalisation (PCI) and targeted photodynamic therapy (PDT).
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DOI：
10.1034/j.1399-3011.2002.02838.x
发表时间：
2002-11-01
期刊：
JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH
影响因子：
--
作者：
Angell, YM;Alsina, J;Barany, G
通讯作者：
Barany, G
影响因子：
4.7
作者：
Gaertner, Hubert F.;Cerini, Fabrice;Hartley, Oliver
通讯作者：
Hartley, Oliver
影响因子：
5.2
作者：
Goddard-Borger, Ethan D.;Stick, Robert V.
通讯作者：
Stick, Robert V.
影响因子：
2.7
作者：
Ikawa, Yoshiya;Harada, Hiroyuki;Furuta, Hiroyuki
通讯作者：
Furuta, Hiroyuki
影响因子：
2.1
作者：
Maisch, Tim
通讯作者：
Maisch, Tim