A computational model to predict the Diels-Alder reactivity of aryl/alkyl-substituted tetrazines.
A computational model to predict the Diels-Alder reactivity of aryl/alkyl-substituted tetrazines.
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DOI：
10.1007/s00706-017-2110-x
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发表时间：
2018
影响因子：
1.8
通讯作者：
Mikula H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Svatunek D;Denk C;Mikula H
四嗪连接是最快的生物正交连接之一，在时间关键的体外和体内应用中发挥着关键作用。然而，预测逆电子需求狄尔斯-阿尔德引发的连接反应中四嗪的反应性并不简单。前沿分子轨道理论等常用工具只能给出定性的、甚至常常是错误的结果。应用密度泛函理论，我们已经能够开发一种简单的计算方法来预测逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应中芳基/烷基取代的四嗪的反应性。本文的在线版本 (10.1007/s00706-017-2110-x) 包含补充材料，可供授权用户使用。
The tetrazine ligation is one of the fastest bioorthogonal ligations and plays a pivotal role in time-critical in vitro and in vivo applications. However, prediction of the reactivity of tetrazines in inverse electron demand Diels–Alder-initiated ligation reactions is not straight-forward. Commonly used tools such as frontier molecular orbital theory only give qualitative and often even wrong results. Applying density functional theory, we have been able to develop a simple computational method for the prediction of the reactivity of aryl/alkyl-substituted tetrazines in inverse electron demand Diels–Alder reactions. The online version of this article (10.1007/s00706-017-2110-x) contains supplementary material, which is available to authorized users.
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影响因子：
1.8
作者：
Svatunek D;Denk C;Rosecker V;Sohr B;Hametner C;Allmaier G;Fröhlich J;Mikula H
通讯作者：
Mikula H
影响因子：
4.7
作者：
Meyer JP;Houghton JL;Kozlowski P;Abdel-Atti D;Reiner T;Pillarsetty NV;Scholz WW;Zeglis BM;Lewis JS
通讯作者：
Lewis JS
影响因子：
15
作者：
Taylor, Michael T.;Blackman, Melissa L.;Dmitrenko, Olga;Fox, Joseph M.
通讯作者：
Fox, Joseph M.
影响因子：
15
作者：
Liang, Yong;Mackey, Joel L.;Houk, K. N.
通讯作者：
Houk, K. N.
DOI：
10.1039/c0cc03078c
发表时间：
2010-11-14
期刊：
Chemical communications (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Li Z;Cai H;Hassink M;Blackman ML;Brown RC;Conti PS;Fox JM
通讯作者：
Fox JM