Targeting the PI3K signaling pathway in cancer.
Targeting the PI3K signaling pathway in cancer.
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DOI：
10.1016/j.gde.2009.11.002
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发表时间：
2010-02
影响因子：
4
通讯作者：
Cantley, Lewis C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wong, Kwok-Kin;Engelman, Jeffrey A.;Cantley, Lewis C.
PI 3 K通路在多种不同的人类癌症中被激活，并且该通路的抑制剂作为抗癌治疗剂正在积极开发中。在这篇综述中，我们讨论了支持使用PI 3 K通路抑制剂在遗传和临床定义的癌症的数据。本文综述了它们作为单药以及与其他靶向治疗（特别是针对MEK-ERK信号通路的治疗）联合使用的疗效。
The PI3K pathway is activated in a variety of different human cancers, and inhibitors of this pathway are under active development as anti-cancer therapeutics. In this review, we discuss the data supporting the use of PI3K pathway inhibitors in genetically and clinically defined cancers. This review focuses on their efficacy as single-agents and in combination with other targeted therapies, specifically those targeting the MEK-ERK signaling pathway.
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人类癌症中致癌PIK3CA突变下游AKT非依赖性信号传导。
影响因子：
50.3
作者：
Vasudevan KM;Barbie DA;Davies MA;Rabinovsky R;McNear CJ;Kim JJ;Hennessy BT;Tseng H;Pochanard P;Kim SY;Dunn IF;Schinzel AC;Sandy P;Hoersch S;Sheng Q;Gupta PB;Boehm JS;Reiling JH;Silver S;Lu Y;Stemke-Hale K;Dutta B;Joy C;Sahin AA;Gonzalez-Angulo AM;Lluch A;Rameh LE;Jacks T;Root DE;Lander ES;Mills GB;Hahn WC;Sellers WR;Garraway LA
通讯作者：
Garraway LA
吉非替尼诱导的表达突变体EGFR的NSCLC细胞系杀死需要BIM，并且可以通过BH3 Mimetics增强。
影响因子：
15.8
作者：
Cragg MS;Kuroda J;Puthalakath H;Huang DC;Strasser A
通讯作者：
Strasser A
BIM的诱导对于突变体EGFR依赖性肺腺癌中EGFR激酶抑制剂触发的凋亡至关重要。
影响因子：
15.8
作者：
Gong, Yixuan;Somwar, Romel;Politi, Katerina;Balak, Marissa;Chmielecki, Juliann;Jiang, Xuejun;Pao, William
通讯作者：
Pao, William
有效使用 PI3K 和 MEK 抑制剂治疗突变型 Kras G12D 和 PIK3CA H1047R 小鼠肺癌。
影响因子：
82.9
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
4.3
作者：
Samuels, Y;Velculescu, VE
通讯作者：
Velculescu, VE