SHED aggregate exosomes shuttled miR-26a promote angiogenesis in pulp regeneration via TGF-β/SMAD2/3 signalling.
SHED aggregate exosomes shuttled miR-26a promote angiogenesis in pulp regeneration via TGF-β/SMAD2/3 signalling.
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SHED 聚集的外泌体穿梭 miR-26a 通过 TGF-β/SMAD2/3 信号促进牙髓再生中的血管生成
DOI：
10.1111/cpr.13074
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发表时间：
2021-07
影响因子：
8.5
通讯作者：
Jin Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wu M;Liu X;Li Z;Huang X;Guo H;Guo X;Yang X;Li B;Xuan K;Jin Y
牙髓再生给临床医生带来了很大的挑战，血管化被认为是其决定性因素。我们以前在青少年患者中完成了乳牙自体干细胞（SHED）聚集体种植的牙髓再生，然而，成人牙髓再生的潜在机制需要明确。外泌体作为间充质干细胞（MSCs）的重要效应体，已被报道能有效促进血管生成和组织再生。在这里，我们旨在研究SHED聚集体衍生外泌体（SA‐Exo）在牙髓再生血管生成中的作用。
Pulp regeneration brings big challenges for clinicians, and vascularization is considered as its determining factor. We previously accomplished pulp regeneration with autologous stem cells from deciduous teeth (SHED) aggregates implantation in teenager patients, however, the underlying mechanism needs to be clarified for regenerating pulp in adults. Serving as an important effector of mesenchymal stem cells (MSCs), exosomes have been reported to promote angiogenesis and tissue regeneration effectively. Here, we aimed to investigate the role of SHED aggregate‐derived exosomes (SA‐Exo) in the angiogenesis of pulp regeneration.
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影响因子：
6
作者：
Kato M;Tsunekawa S;Nakamura N;Miura-Yura E;Yamada Y;Hayashi Y;Nakai-Shimoda H;Asano S;Hayami T;Motegi M;Asano-Hayami E;Sasajima S;Morishita Y;Himeno T;Kondo M;Kato Y;Izumoto-Akita T;Yamamoto A;Naruse K;Nakamura J;Kamiya H
通讯作者：
Kamiya H
DOI：
10.1126/science.aau6977
发表时间：
2020-02-07
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Kalluri R;LeBleu VS
通讯作者：
LeBleu VS
MicroRNA-26A通过靶向BMP/SMAD1信号来调节病理和生理血管生成。
影响因子：
20.1
作者：
Icli B;Wara AK;Moslehi J;Sun X;Plovie E;Cahill M;Marchini JF;Schissler A;Padera RF;Shi J;Cheng HW;Raghuram S;Arany Z;Liao R;Croce K;MacRae C;Feinberg MW
通讯作者：
Feinberg MW
影响因子：
3.3
作者：
Matsushita, Yoshihiro;Ishigami, Masatoshi;Yamamoto, Akihito
通讯作者：
Yamamoto, Akihito
影响因子：
4
作者：
Liang, Xiaolei;Zhang, Lina;Zhao, Robert Chunhua
通讯作者：
Zhao, Robert Chunhua