Regulation of macrophage immunometabolism in atherosclerosis.
Regulation of macrophage immunometabolism in atherosclerosis.
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DOI：
10.1038/s41590-018-0113-3
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发表时间：
2018-06
影响因子：
30.5
通讯作者：
Moore KJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Koelwyn GJ;Corr EM;Erbay E;Moore KJ
髓系细胞在活化后经历稳健的代谢转变，以及离散的表观遗传变化，这可以决定正在进行的和未来的炎症反应。在动脉粥样硬化中，其中巨噬细胞在动脉斑块的起始、生长和最终破裂中发挥核心作用，代谢改变是决定巨噬细胞功能和随后疾病进展的关键特征。这篇综述探讨了斑块微环境的核心因素（例如，改变的胆固醇代谢、氧化应激、缺氧、凋亡和坏死细胞以及高血糖症）形成动脉粥样硬化中巨噬细胞的代谢重新布线，以及这些代谢转变如何反过来改变巨噬细胞免疫效应和组织修复功能。最后，本综述提供了利用代谢调节疾病中异常巨噬细胞反应的挑战和机遇。
Cells of the myeloid lineage undergo robust metabolic transitions after activation, as well as discrete epigenetic changes, that can dictate both ongoing and future inflammatory responses. In atherosclerosis, where macrophages play central roles in the initiation, growth and ultimately, rupture of arterial plaques, altered metabolism is a key feature that dictates macrophage function and subsequent disease progression. This review explores how factors central to the plaque’s microenvironment (e.g., altered cholesterol metabolism, oxidative stress, hypoxia, apoptotic and necrotic cells, and hyperglycemia) shape the metabolic rewiring of macrophages in atherosclerosis, and how these metabolic shifts, in turn, alter macrophage immune effector and tissue reparative functions. Finally, this overview offers insight into the challenges and opportunities of harnessing metabolism to modulate aberrant macrophage responses in disease.
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影响因子：
82.9
作者：
Erbay, Ebru;Babaev, Vladimir R.;Mayers, Jared R.;Makowski, Liza;Charles, Khanichi N.;Snitow, Melinda E.;Fazio, Sergio;Wiest, Michelle M.;Watkins, Steven M.;Linton, MacRae F.;Hotamisligil, Goekhan S.
通讯作者：
Hotamisligil, Goekhan S.
影响因子：
8.2
作者：
Boutens L;Hooiveld GJ;Dhingra S;Cramer RA;Netea MG;Stienstra R
通讯作者：
Stienstra R
影响因子：
64.5
作者：
Bekkering, Siroon;Arts, Rob J. W.;Netea, Mihai G.
通讯作者：
Netea, Mihai G.
具有遗传转换的高脂血症的逆转会影响动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的含量和炎症状态。
影响因子：
37.8
作者：
Feig JE;Parathath S;Rong JX;Mick SL;Vengrenyuk Y;Grauer L;Young SG;Fisher EA
通讯作者：
Fisher EA
影响因子：
29
作者：
Arts RJ;Novakovic B;Ter Horst R;Carvalho A;Bekkering S;Lachmandas E;Rodrigues F;Silvestre R;Cheng SC;Wang SY;Habibi E;Gonçalves LG;Mesquita I;Cunha C;van Laarhoven A;van de Veerdonk FL;Williams DL;van der Meer JW;Logie C;O'Neill LA;Dinarello CA;Riksen NP;van Crevel R;Clish C;Notebaart RA;Joosten LA;Stunnenberg HG;Xavier RJ;Netea MG
通讯作者：
Netea MG