Sequential C(sp3)-H arylation and olefination: total synthesis of the proposed structure of pipercyclobutanamide A.
Sequential C(sp3)-H arylation and olefination: total synthesis of the proposed structure of pipercyclobutanamide A.
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DOI：
10.1002/anie.201203897
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发表时间：
2012-07-23
影响因子：
16.6
通讯作者：
Baran, Phil S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gutekunst, Will R.;Gianatassio, Ryan;Baran, Phil S.
报道了一种组装四取代环丁烷的策略，该策略是在简短、无保护基团合成哌环丁酰胺 A 的拟议结构的背景下进行的。该路线的特点是在未活化的环丁烷上进行连续的 C-H 官能化，其中与芳基和苯乙烯基的 C-C 键以立体控制的方式一一形成。
A strategy for assembling tetrasubstituted cyclobutanes is reported in the context of a short, protecting-group-free synthesis of the proposed structure of pipercyclobutanamide A. The route features sequential C–H functionalizations on an unactivated cyclobutane wherein C–C bonds to aryl and styrenyl groups are made one-by-one in a stereocontrolled fashion.
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