Quantitative proteomics reveals the basis for the biochemical specificity of the cell-cycle machinery.
Quantitative proteomics reveals the basis for the biochemical specificity of the cell-cycle machinery.
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DOI：
10.1016/j.molcel.2011.05.031
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发表时间：
2011-08-05
期刊：
影响因子：
16
通讯作者：
Pines, Jonathon
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pagliuca, Felicia Walton;Collins, Mark O.;Lichawska, Agata;Zegerman, Philip;Choudhary, Jyoti S.;Pines, Jonathon
周期蛋白依赖性激酶包含了驱动细胞周期进程的保守机制，但它们在哺乳动物细胞中是如何做到这一点的尚不清楚。为了确定细胞周期蛋白cdks控制细胞周期的机制，我们通过定量质谱法对细胞周期蛋白E1、A2和B1的体内相互作用物进行了时间分辨分析。这种上下文依赖蛋白相互作用的全局分析揭示了周期蛋白功能的时间动态，其中周期蛋白-cdk相互作用网络根据周期蛋白类型和细胞周期阶段而变化。我们的研究结果解释了细胞周期机制的时间特异性，从而为体内多种周期蛋白的遗传需求提供了生化机制，并揭示了特定周期蛋白的作用是如何协调控制细胞周期的。此外，我们确定了揭示细胞周期蛋白A如何能够促进DNA复制和有丝分裂的关键底物（Wee1和c15orf42/Sld3）。
Cyclin-dependent-kinases comprise the conserved machinery that drives progress through the cell cycle, but how they do this in mammalian cells is still unclear. To identify the mechanisms by which cyclin-cdks control the cell cycle, we performed a time-resolved analysis of the in vivo interactors of cyclins E1, A2 and B1 by quantitative mass spectrometry. This global analysis of context-dependent protein interactions reveals the temporal dynamics of cyclin function in which networks of cyclin-cdk interactions vary according to the type of cyclin and cell cycle stage. Our results explain the temporal specificity of the cell cycle machinery, thereby providing a biochemical mechanism for the genetic requirement for multiple cyclins in vivo, and reveal how the actions of specific cyclins are coordinated to control the cell cycle. Furthermore, we identify key substrates (Wee1 and c15orf42/Sld3) that reveal how cyclin A is able to promote both DNA replication and mitosis.
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影响因子：
10.5
作者：
EPSTEIN, CB;CROSS, FR
通讯作者：
CROSS, FR
影响因子：
11.4
作者：
Hagting, A;Karlsson, C;Pines, J
通讯作者：
Pines, J
DOI：
10.1083/jcb.153.1.137
发表时间：
2001-04-02
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Geley S;Kramer E;Gieffers C;Gannon J;Peters JM;Hunt T
通讯作者：
Hunt T
DOI：
10.1073/pnas.0708966105
发表时间：
2008-02-05
影响因子：
11.1
作者：
Blethrow, Justin D.;Glavy, Joseph S.;Shokat, Kevan M.
通讯作者：
Shokat, Kevan M.
影响因子：
64.5
作者：
Geng, Y;Yu, QY;Sicinski, P
通讯作者：
Sicinski, P