Asymmetric synthesis of (2S,3R)-(-)-epi-CP-99,994 using sulfinimine-derived anti-2,3-diamino esters.
Asymmetric synthesis of (2S,3R)-(-)-epi-CP-99,994 using sulfinimine-derived anti-2,3-diamino esters.
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2009.06.125
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发表时间：
2009-11-16
影响因子：
1.8
通讯作者：
Zhang Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Davis FA;Zhang Y
差别保护的C-3 N-亚磺酰基、C-2 N,N-(二苯基亚甲基) 2,3-二氨基酯用于合成氨基哌啶(2S,3R)-(-)-epi-CP-99,994。合成的关键步骤包括 C-2 N,N-(二苯基亚甲基) 基团的化学选择性水解及其重新保护为二苄氨基
A differentially protected C-3 N-sulfinyl, C-2 N,N-(diphenylmethylene) 2,3-diamino ester was employed in the synthesis of the amino piperidine (2S,3R)-(-)-epi-CP-99,994. Key steps in the synthesis included the chemoselective hydrolysis of the C-2 N,N-(diphenylmethylene) group and its reprotection as a dibenzylamino group
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影响因子：
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作者：
Davis, Franklin A.;Xu, He;Zhang, Junyi
通讯作者：
Zhang, Junyi
影响因子：
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作者：
Viso, A;de la Pradilla, RF;Alonso, M
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作者：
AbdelMagid, AF;Carson, KG;Shah, RD
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作者：
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