Autophagy: a targetable linchpin of cancer cell metabolism.
Autophagy: a targetable linchpin of cancer cell metabolism.
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DOI：
10.1016/j.tem.2013.01.008
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发表时间：
2013-04
影响因子：
10.9
通讯作者：
Amaravadi, Ravi K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Leone, Robert D.;Amaravadi, Ravi K.
癌细胞显示出异常细胞代谢的几个特征。这种代谢失调的两个后果是细胞内营养物质的快速耗尽和聚集蛋白质和受损细胞器的积聚。自噬提供了一种回收蛋白质、脂质和细胞器的机制。在癌细胞中，癌基因和严重压力的条件驱动自噬的深刻上调。在这种情况下，自噬改善了失调的细胞代谢的不良影响，允许稳定的营养供应和清除受损的细胞器。尽管针对癌细胞代谢和自噬的治疗策略已经进入临床试验，但对致癌信号传导、细胞代谢和自噬之间相互作用的精确机制的进一步研究将在未来提供更有效的策略。
Cancer cells display several features of aberrant cellular metabolism. Two consequences of this dysregulated metabolism are rapid depletion of intracellular nutrients and a buildup of aggregated proteins and damaged organelles. Autophagy provides a mechanism for recycling proteins, lipids, and organelles. In cancer cells, oncogenes and conditions of severe stress drive profound upregulation of autophagy. In this setting, autophagy ameliorates the ill effects of dysregulated cellular metabolism, allowing a steady supply of nutrients and removal of damaged organelles. Although therapeutic strategies targeting cancer cell metabolism and autophagy are already entering clinical trials, further study of the precise mechanisms of interplay between oncogenic signaling, cellular metabolism, and autophagy will provide more effective strategies in the future.
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影响因子：
3.7
作者：
Frezza C;Zheng L;Tennant DA;Papkovsky DB;Hedley BA;Kalna G;Watson DG;Gottlieb E
通讯作者：
Gottlieb E
AMP激活的蛋白激酶对ULK1（HATG1）的磷酸化将能量传感连接到线粒体。
DOI：
10.1126/science.1196371
发表时间：
2011-01-28
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Egan DF;Shackelford DB;Mihaylova MM;Gelino S;Kohnz RA;Mair W;Vasquez DS;Joshi A;Gwinn DM;Taylor R;Asara JM;Fitzpatrick J;Dillin A;Viollet B;Kundu M;Hansen M;Shaw RJ
通讯作者：
Shaw RJ
影响因子：
19
作者：
Feng Z;Levine AJ
通讯作者：
Levine AJ
DOI：
10.1126/science.1201940
发表时间：
2011-08-26
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Green DR;Galluzzi L;Kroemer G
通讯作者：
Kroemer G
影响因子：
29
作者：
Gulati, Pawan;Gaspers, Lawrence D.;Thomas, George
通讯作者：
Thomas, George