ALL-1 gene at chromosome 11q23 is consistently altered in acute leukemia of early infancy.

ALL-1 gene at chromosome 11q23 is consistently altered in acute leukemia of early infancy.
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位于染色体 11q23 的 ALL-1 基因在婴儿早期急性白血病中持续发生改变。

DOI:
10.1182/blood.v82.2.544.bloodjournal822544
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发表时间:
1993
期刊:
影响因子:
20.3
通讯作者:
E. Canaani
E. Canaani
中科院分区:
医学1区
文献类型:
--
作者:
G. Cimino;F. Coco;A. Biondi;L. Elia;A. Lucianò;C. Croce;G. Masera;F. Mandelli;E. Canaani

文献摘要

参考文献

被引文献

相似文献

早期婴儿期(1岁)、巨大的肿瘤细胞负担和极差的预后是儿童急性白血病(AL)的一个特殊亚型的特征。在这些病例中,11q23带的染色体异常是最常见的细胞遗传学异常。我们最近克隆了一个名为ALL-1的遗传基因座,在带有11q23异常的白血病患者中,DNA断裂点聚集在一起。分析15例AL患儿DNA中ALL-1的基因组构型,发现ALL-1特异性重排12例(80%),其中5例核型正常。这些发现表明,一致的遗传缺陷是这一特定白血病亚群的基础。
Early infancy (< 1 year of age), massive tumor cell burden, and extremely poor prognosis are characteristic features of a particular subset of childhood acute leukemias (AL). In these cases, chromosome aberrations at the 11q23 band are the most frequently reported cytogenetic abnormalities. We have recently cloned a genetic locus named ALL-1, in which DNA breakpoints are clustered in leukemic patients with 11q23 aberrations. Analysis of the ALL-1 genomic configuration in DNA from 15 infants with AL showed specific ALL-1 rearrangements in 12 cases (80%), including 5 with normal karyotypes. These findings indicate that a consistent genetic defect underlies this particular leukemic subset.
DOI: 10.1073/pnas.88.23.10735
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