Unusual carbamate-directed CH-activation at an annulated ferrocenophane framework.
Unusual carbamate-directed CH-activation at an annulated ferrocenophane framework.
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环状二茂铁骨架上异常的氨基甲酸酯引导的 CH 活化
DOI：
10.1039/c0dt01839b
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发表时间：
2011
影响因子：
4
通讯作者：
G. Erker
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
T. Voss;R. Fröhlich;G. Kehr;G. Erker
以α-二甲氨基[3]二茂铁-邻乙醛rac-6为起始原料，采用两种不同的线性路线合成了四氢氮平环[3]二茂铁氨基甲酸酯(4)。氨基甲酸酯的定向锂化导致高取代“低”[3]二茂铁Cp环上的（Cp） C-H键被选择性攻击，最终在ClCO2Me处理后生成相应的酯（18）。
The tetrahydroazepine-annulated [3]ferrocenophane carbamate (4) was synthesized by two different linear routes starting from the readily available α-dimethylamino[3]ferrocenophane-ortho-carbaldehyde rac-6. The carbamate directed lithiation of 4 resulted in a selective attack at a (Cp)C–H bond at the higher substituted “lower” [3]ferrocenophane Cp-ring to eventually yield the respective ester (18) after treatment with ClCO2Me.
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DOI：
--
发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
G. Erker
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通讯作者：
C. Hauser
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Chao Chen;R. Fröhlich;G. Kehr;G. Erker
通讯作者：
Chao Chen;R. Fröhlich;G. Kehr;G. Erker