Characterization of Type I Interferon-Associated Chemokines and Cytokines in Lacrimal Glands of Nonobese Diabetic Mice.
Characterization of Type I Interferon-Associated Chemokines and Cytokines in Lacrimal Glands of Nonobese Diabetic Mice.
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DOI：
10.3390/ijms22073767
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发表时间：
2021-04-05
影响因子：
5.6
通讯作者：
Lieberman SM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Allred MG;Chimenti MS;Ciecko AE;Chen YG;Lieberman SM
I型干扰素（IFN）是非肥胖糖尿病（NOD）小鼠干燥病模型中自发性泪腺炎症所必需的，但I型IFN信号传导的后果尚不明确。在这里，我们使用RNA测序来定义在NOD小鼠泪腺中以I型IFN依赖性方式上调的细胞因子和趋化因子基因。白细胞介素（IL）-21是差异表达最高的细胞因子基因，IL-21基因敲除NOD小鼠相对免受泪腺炎症的影响。我们定义了一组在疾病早期上调的趋化因子，包括Cxcl 9和Cxcl 10，它们共享一个受体CXCR 3。CXCR 3 + T细胞在泪腺中富集，其中CXCR 3+调节性T细胞占主导比例。这些数据共同定义了NOD小鼠泪腺炎症发展中与I型IFN信号传导相关的早期细胞因子和趋化因子信号，从而深入了解I型IFN在自身免疫发展中的作用。
Type I interferons (IFNs) are required for spontaneous lacrimal gland inflammation in the nonobese diabetic (NOD) mouse model of Sjögren’s disease, but the consequences of type I IFN signaling are not well-defined. Here, we use RNA sequencing to define cytokine and chemokine genes upregulated in lacrimal glands of NOD mice in a type I IFN-dependent manner. Interleukin (IL)-21 was the highest differentially expressed cytokine gene, and Il21 knockout NOD mice were relatively protected from lacrimal gland inflammation. We defined a set of chemokines upregulated early in disease including Cxcl9 and Cxcl10, which share a receptor, CXCR3. CXCR3+ T cells were enriched in lacrimal glands with a dominant proportion of CXCR3+ regulatory T cells. Together these data define the early cytokine and chemokine signals associated with type I IFN-signaling in the development of lacrimal gland inflammation in NOD mice providing insight into the role of type I IFN in autoimmunity development.
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影响因子：
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作者：
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Lieberman SM
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10.1016/j.clim.2013.12.002
发表时间：
2014-02
期刊：
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
影响因子：
--
作者：
Grammatikos AP;Kyttaris VC;Kis-Toth K;Fitzgerald LM;Devlin A;Finnell MD;Tsokos GC
通讯作者：
Tsokos GC