Cardiomyopathies and mitochondrial DNA mutations
Cardiomyopathies and mitochondrial DNA mutations
复制标题
心肌病和线粒体 DNA 突变
DOI：
--
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发表时间：
1997
影响因子：
4.3
通讯作者：
N. Takeda
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
N. Takeda
本文回顾了我们之前关于线粒体 DNA 突变的研究。在心肌梗塞、糖尿病患者以及接受阿霉素治疗的患者尸检时获得的心肌组织中，检测到 D 环和 ATPase 6 基因之间有 7.4 kb 的缺失。一个患有糖尿病和肥厚型心肌病的病例被证实，该病例揭示了 tRNALeu(UUR) 内 3243 位点从腺嘌呤到鸟嘌呤的点突变。
Our former studies concerning mitochondrial DNA mutations were reviewed in this article. A 7.4 kb deletion between the D-loop and ATPase 6 genes was detected in myocardial tissue obtained at autopsy from patients with myocardial infarction, diabetes mellitus and also patients treated with adriamycin. A case with diabetes mellitus and hypertrophic cardiomyopathy is demonstrated which revealed a point mutation from adenine to guanine at position 3243 within tRNALeu(UUR).
影响因子：
14.9
作者：
CORTOPASSI, GA;ARNHEIM, N
通讯作者：
ARNHEIM, N
DOI：
10.1001/jama.1991.03470130092035
发表时间：
1991-10
期刊：
JAMA
影响因子：
--
作者：
M. Corral‐Debrinski;G. Stepien;J. Shoffner;M. Lott;K. Kanter;D. Wallace
通讯作者：
M. Corral‐Debrinski;G. Stepien;J. Shoffner;M. Lott;K. Kanter;D. Wallace