Regioselective hydroformylation of allylic alcohols.
Regioselective hydroformylation of allylic alcohols.
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DOI：
10.1021/ol200782d
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发表时间：
2011-05-20
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Tan, Kian L.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lightburn, Thomas E.;De Paolis, Omar A.;Cheng, Ka H.;Tan, Kian L.
报道了一种高区域选择性的烯丙醇加氢合成β-羟基酸和醛的方法。选择性通过使用原位可逆结合醇的配体实现，允许发生定向氢化。三取代烯烃的应用程序也得到了证明，这产生了一个单一的非对映体产物与CO和氢的立体定向加成一致。
A highly regioselective hydroformylation of allylic alcohols is reported towards the synthesis of β-hydroxy-acid and aldehyde products. The selectivity is achieved through the use of a ligand that reversibly binds to alcohols in situ, allowing for a directed hydroformylation to occur. The application to trisubstituted olefins was also demonstrated, which yields a single diastereomer product consistent with a stereospecific addition of CO and hydrogen.
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