Enantioselective and catalytic method for alpha-crotylation of aldehydes with a kinetic self-refinement of stereochemistry.
Enantioselective and catalytic method for alpha-crotylation of aldehydes with a kinetic self-refinement of stereochemistry.
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醛的α-巴豆酰化的对映选择性和催化方法，具有立体化学的动力学自精炼。
DOI：
10.1002/chem.200802224
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Malkov AV
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Malkov AV
动力学精炼：已经开发了一种实用的、高度立体选择性的两步催化方案，用于从巴豆基三氯硅烷开始的醛的α-烯丙化反应(见方案)。在每个反应步骤中，其中一个立体异构体的反应速度比另一个快，这导致了体系的动力学立体化学(E/Z)自我精炼，并导致高产率地形成几乎对映体和几何纯的线性高烯丙醇。
Kinetic refinery: A practical, highly stereoselective, two‐step catalytic protocol for the α‐allylation of aldehydes, starting from crotyltrichlorosilanes, has been developed (see scheme). In each reaction step, one of the stereoisomers reacted faster than the other, which resulted in a kinetic stereochemical (E/Z) self‐refinement of the system and led to the formation of virtually enantiomerically and geometrically pure linear homoallylic alcohols in high yield.No Abstract
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