Ligand Rearrangement Leads to Tetrahydrothiophene-Functionalized N,S-Heterocyclic Carbene Palladium(II) Complexes.
Ligand Rearrangement Leads to Tetrahydrothiophene-Functionalized N,S-Heterocyclic Carbene Palladium(II) Complexes.
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DOI：
10.1021/acs.organomet.1c00041
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发表时间：
2021-07-26
期刊：
影响因子：
2.8
通讯作者：
Engle KM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Romine AM;Demer MJ;Gembicky M;Rheingold AL;Engle KM
四氢噻吩官能化的N，S-杂环卡宾钯（II）络合物通过用三氟乙酸钯（II）而不是用乙酸钯（II）、溴化钯（II）或氯化钯（II）进行的出乎意料的重排来合成。一系列的这些配合物进行了分离和X-射线晶体学的特点。这些[3.2.1]-钯双环的形成机制进行了探讨，这些配合物的催化能力，证明在代表性的C-C偶联反应。
Tetrahydrothiophene-functionalized N,S-heterocyclic carbene palladium(II) complexes are synthesized through an unexpected rearrangement that proceeds with palladium(II) trifluoroacetate and not with palladium(II) acetate, palladium(II) bromide, or palladium(II) chloride. A series of these complexes were isolated and characterized by X-ray crystallography. The mechanism of formation of these [3.2.1]-palladabicycles was explored, and the catalytic capabilities of these complexes were demonstrated in representative C–C coupling reactions.
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