Synthesis and SAR of tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2,5]thiadiazol-2(3H)-one 1,1-dioxide analogues as highly potent selective androgen receptor modulators.
Synthesis and SAR of tetrahydropyrrolo[1,2-b][1,2,5]thiadiazol-2(3H)-one 1,1-dioxide analogues as highly potent selective androgen receptor modulators.
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作为高效选择性雄激素受体调节剂的四氢吡咯并[1,2-b][1,2,5]噻二唑-2(3H)-酮1,1-二氧化物类似物的合成和SAR。
DOI：
10.1016/j.bmcl.2007.06.007
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发表时间：
2007
影响因子：
2.7
通讯作者：
L. Hamann
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. Manfredi;Y. Bi;A. Nirschl;James C. Sutton;R. Seethala;Rajasree Golla;B. Beehler;P. Sleph;G. Grover;J. Ostrowski;L. Hamann
取代2-chloro-4-[(7R，7aS)-7-hydroxy-1，3-dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1，2c]imidazol-2(3H)-yl]-3-methylbenzonitrile的3-氧基得到了一系列选择性雄激素受体调节剂的磺胺类激动剂。
Replacement of the 3-oxo group of 2-chloro-4-[(7R,7aS)-7-hydroxy-1,3-dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2c]imidazol-2(3H)-yl]-3-methylbenzonitrile resulted in a sulfamide series of selective androgen receptor modulator (SARM) agonists.
影响因子：
56.9
作者：
EVANS, RM
通讯作者：
EVANS, RM