Inhibition of human glutathione S-transferases by 2,4-dichlorophenoxyacetate (2,4-D) and 2,4,5-trichlorophenoxyacetate (2,4,5-T).

Inhibition of human glutathione S-transferases by 2,4-dichlorophenoxyacetate (2,4-D) and 2,4,5-trichlorophenoxyacetate (2,4,5-T).
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2,4-二氯苯氧基乙酸酯 (2,4-D) 和 2,4,5-三氯苯氧基乙酸酯 (2,4,5-T) 抑制人谷胱甘肽 S-转移酶。

DOI:
10.1016/0041-008x(85)90170-x
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发表时间:
1985
影响因子:
3.8
通讯作者:
Awasthi,YC
Awasthi,YC
中科院分区:
医学3区
文献类型:
--
作者:
Singh,SV;Awasthi,YC

文献摘要

参考文献

被引文献

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苯氧酸类除草剂2,4-二氯苯氧乙酸酯(2,4-D)和2,4,5-三氯苯氧乙酸酯(2,4,5-T)抑制人肝和红细胞谷胱甘肽(GSH)S-转移酶的所有已知同工酶。然而,不同同工酶的最大抑制和I50值差异显著。GSH S-转移酶的GSH过氧化物酶II活性也被这两种化合物抑制。这些研究表明,这些化合物对人类谷胱甘肽S-转移酶的影响是显着不同的大鼠肝酶的报告。
The phenoxyacid herbicides, 2,4-dichlorophenoxyacetate (2,4-D) and 2,4,5-trichlorophenoxyacetate (2,4,5-T), inhibit all known isoenzymes of human liver and erythrocyte glutathione (GSH) S-transferase. However, the maximal inhibition and the I50 values vary significantly for different isoenzymes. GSH peroxidase II activity of GSH S-transferases is also inhibited by both these compounds. These studies suggest that the effect of these compounds on human GSH S-transferases is significantly different from that reported for rat liver enzymes.
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