Signaling of programmed cell death induction in WEHI‐231 B lymphoma cells
Signaling of programmed cell death induction in WEHI‐231 B lymphoma cells
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WEHI-231 B 淋巴瘤细胞中程序性细胞死亡诱导的信号转导
DOI：
--
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发表时间：
1993
影响因子：
5.4
通讯作者：
P. Sarthou
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
U. Hibner;L. Benhamou;M. Haury;P. Cazenave;P. Sarthou
小鼠WEHI‐231 B淋巴瘤对膜免疫球蛋白结扎高度敏感，导致该细胞系的程序性细胞死亡（PCD）。为了研究这些细胞中参与PCD诱导的分子途径，我们获得了两种对抗Ig治疗有抗性的WEHI‐231变体。无论是未处理还是抗Ig处理，野生型和变异型的bcl‐2 mRNA水平相同，这表明在WEHI‐231细胞中，PCD不受bcl‐2的控制。相比之下，c - myc基因在野生型和变异型中，无论是在未刺激状态还是抗Ig -刺激状态下，表达都有显著差异。我们的研究结果是在c - myc与其他生长调节信号一起促进细胞生长或细胞死亡的双重能力的背景下解释的。
The murine WEHI‐231 B lymphoma is highly sensitive to membrane immunoglobulin ligation which leads to programmed cell death (PCD) in this cell line. To study the molecular pathways involved in PCD induction in these cells, we derived two variants of WEHI‐231 resistant to anti‐Ig treatment. The level of bcl‐2 mRNA was identical in the wild type and the variants, either untreated or anti‐Ig treated, suggesting that PCD is not under the control of bcl‐2 in WEHI‐231 cells. In contrast, c‐myc gene expression was markedly different in the wild type and the variants, both in the unstimulated and anti‐Ig‐stimulated state. Our findings are interpreted in the context of the dual capacity of c‐myc to promote cell growth or cell death, in conjunction with other growth regulatory signals.
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DOI：
10.1073/pnas.82.21.7439
发表时间：
1985-01-01
影响因子：
11.1
作者：
CLEARY, ML;SKLAR, J
通讯作者：
SKLAR, J
IL-4 和免疫球蛋白结合配体在 B 细胞激活过程中诱导 c-fos 和 c-myc 表达。
DOI：
--
发表时间：
1989
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Klemsz,MJ;Justement,LB;Palmer,E;Cambier,JC
通讯作者：
Cambier,JC
磷酸肌醇衍生的第二信使在介导抗 IgM 诱导的 WEHI-231 B 淋巴瘤细胞生长停滞中的作用。
DOI：
--
发表时间：
1988
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Page,DM;DeFranco,AL
通讯作者：
DeFranco,AL
B 细胞激活和耐受的淋巴瘤模型。
影响因子：
4.3
作者：
Alés-Martínez,JE;Silver,L;LoCascio,N;Scott,DW
通讯作者：
Scott,DW
影响因子：
56.9
作者：
SHI, YF;GLYNN, JM;GREEN, DR
通讯作者：
GREEN, DR