Hearing Loss in Neurological Disorders.
Hearing Loss in Neurological Disorders.
复制标题
神经系统疾病引起的听力损失
DOI：
10.3389/fcell.2021.716300
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发表时间：
2021
影响因子：
5.5
通讯作者：
Gao X
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li S;Cheng C;Lu L;Ma X;Zhang X;Li A;Chen J;Qian X;Gao X
感音神经性听力损失（SNHL）影响全球约4.66亿人，预计到2050年将达到9亿人。其组织学特征为耳蜗毛细胞、支持细胞及听神经末梢病变。神经系统疾病涵盖了广泛的影响神经系统的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）、自闭症谱系障碍（ASD）等。许多研究表明，除了典型的神经症状外，听力丧失还表现出神经系统疾病。不同疾病的患病率、表现和神经病理机制各不相同。在这篇综述中，我们讨论了相关的文献，从临床试验到研究小鼠模型，提供了听觉功能障碍在最常见的神经系统疾病中的概述，特别是那些与听力损失相关的，并解释其潜在的病理和分子机制。
Sensorineural hearing loss (SNHL) affects approximately 466 million people worldwide, which is projected to reach 900 million by 2050. Its histological characteristics are lesions in cochlear hair cells, supporting cells, and auditory nerve endings. Neurological disorders cover a wide range of diseases affecting the nervous system, including Alzheimer’s disease (AD), Parkinson’s disease (PD), Huntington’s disease (HD), autism spectrum disorder (ASD), etc. Many studies have revealed that neurological disorders manifest with hearing loss, in addition to typical nervous symptoms. The prevalence, manifestations, and neuropathological mechanisms underlying vary among different diseases. In this review, we discuss the relevant literature, from clinical trials to research mice models, to provide an overview of auditory dysfunctions in the most common neurological disorders, particularly those associated with hearing loss, and to explain their underlying pathological and molecular mechanisms.
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