Selective methylation of kaempferol via benzylation and deacetylation of kaempferol acetates.
Selective methylation of kaempferol via benzylation and deacetylation of kaempferol acetates.
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通过山奈酚乙酸酯的苄基化和脱乙酰化选择性甲基化山奈酚
DOI：
10.3762/bjoc.11.33
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发表时间：
2015
影响因子：
2.7
通讯作者：
Zhang G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mei Q;Wang C;Yuan W;Zhang G
基于山萘酚乙酸酯的选择性苄基化和可控脱乙酰化反应，提出了一种山萘酚单、二、三O-甲基化的合成方法。通过选择性脱乙酰和苄基化反应，分别得到3，4 ′，5，-三-O-乙酰基山奈酚（2）和7-O-苄基-3，4 ′，5，-三-O-乙酰基山奈酚（8）。以山萘酚为原料，通过可控脱乙酰化反应，选择性或直接甲基化，合成了8种O-甲基化山萘酚，总收率为51-77%。
A strategy for selective mono-, di- and tri-O-methylation of kaempferol, predominantly on the basis of selective benzylation and controllable deacetylation of kaempferol acetates, was developed. From the selective deacetylation and benzylation of kaempferol tetraacetate (1), 3,4′,5,-tri-O-acetylkaempferol (2) and 7-O-benzyl-3,4′5,-tri-O-acetylkaempferol (8) were obtained, respectively. By controllable deacetylation and followed selective or direct methylation of these two intermediates, eight O-methylated kaempferols were prepared with 51–77% total yields from kaempferol.
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