Hunting-ton for new proteases: MMPs as the new target?
Hunting-ton for new proteases: MMPs as the new target?
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DOI：
10.1016/j.neuron.2010.07.011
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发表时间：
2010-07-29
期刊：
影响因子：
16.2
通讯作者：
Beal, M. Flint
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Johri, Ashu;Beal, M. Flint
多种蛋白酶介导的突变型亨廷顿蛋白水解在亨廷顿病（HD）发病机制中起着关键作用。在本期的Neuron杂志上，Miller等人发现了11种蛋白酶，包括基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs），当它们受到抑制时，可以减少亨廷顿蛋白水解并产生有益的治疗效果。这些发现为亨廷顿蛋白水解及其作为治疗靶点的潜力提供了新的见解。
Mutant huntingtin proteolysis mediated by various proteases plays a key role in Huntington's disease (HD) pathogenesis. In this issue of Neuron, Miller et al. have identified 11 proteases, including matrix metalloproteinases (MMPs), that when inhibited reduce huntingtin proteolysis and produce beneficial therapeutic effects. These findings provide new insights into huntingtin proteolysis and its potential as a therapeutic target.
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影响因子：
4.8
作者：
Gafni, J;Hermel, E;Ellerby, LM
通讯作者：
Ellerby, LM
影响因子：
64.5
作者：
Graham, Rona K.;Deng, Yu;Hayden, Michael R.
通讯作者：
Hayden, Michael R.
影响因子：
64.5
作者：
Chang, Shurong;Young, Bryan D.;Olson, Eric N.
通讯作者：
Olson, Eric N.
影响因子：
16.2
作者：
Gu, Xiaofeng;Greiner, Erin R.;Mishra, Rakesh;Kodali, Ravindra;Osmand, Alex;Finkbeiner, Steven;Steffan, Joan S.;Thompson, Leslie Michels;Wetzel, Ronald;Yang, X. William
通讯作者：
Yang, X. William
影响因子：
5.3
作者：
Lorenzl, Stefan;Narr, Sabine;Beal, M. Flint
通讯作者：
Beal, M. Flint