Biomonitoring of perfluorinated compounds in a drop of blood.
Biomonitoring of perfluorinated compounds in a drop of blood.
复制标题
DOI：
10.1021/acs.est.5b01442
复制
发表时间：
2015-06-02
影响因子：
11.4
通讯作者：
Wang, Daojing
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mao, Pan;Wang, Daojing
使用生物流体对污染物及其代谢物和衍生物进行生物监测，为时空评估人类暴露在环境中的风险提供了新的机会。全氟化合物(PFC)因其在人体和动物体内的稳定性和生物蓄积性，在工业上得到了广泛的应用，并引起了重大的环境问题。然而，目前提取和测量全氟碳化合物的方法需要相对较大的血样(超过100微升)，因此不适合于频繁的血液采样和全氟碳化合物的纵向生物监测。我们开发了一种新的微量分析方法，通过我们的硅微流控芯片平台，可以分析小容量(不到5微升)血液中的PFC。我们的方法集芯片上固相萃取(SPE)和在线纳米流液相色谱-电喷雾电离-质谱仪(NanoLC-ESI-MS)检测于一体。我们展示了高样品回收率、出色的日内和日间准确度和精密度，以及在1微升人体血浆中检测到50毫微克的全氟碳化合物的极限。我们使用混合的人血浆和NIST SRM 1950样本验证了我们的检测性能。我们的基于微流控芯片的分析方法可以使用手指扎血对全氟碳化合物和其他环境毒素进行频繁的纵向生物监测，从而为了解它们的生物累积、生物利用度和毒性提供新的见解。
Biomonitoring of pollutants and their metabolites and derivatives using biofluids provides new opportunities for spatiotemporal assessment of human risks to environmental exposures. Perfluorinated compounds (PFCs) have been used widely in industry and pose significant environmental concerns due to their stability and bioaccumulation in humans and animals. However, current methods for extraction and measurement of PFCs require relatively large volumes (over one hundred microliters) of blood samples, and therefore, are not suitable for frequent blood sampling and longitudinal biomonitoring of PFCs. We have developed a new microassay, enabled by our silicon microfluidic chip platform, for analyzing PFCs in small volumes (less than five microliters) of blood. Our assay integrates on-chip solid-phase extraction (SPE) with online nanoflow liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry (nanoLC-ESI-MS) detection. We demonstrated high sample recovery, excellent interday and intraday accuracy and precision, and a limit of detection down to 50 femtogram of PFCs, in one microliter of human plasma. We validated our assay performance using pooled human plasma and NIST SRM 1950 samples. Our microfluidic chip-based assay may enable frequent longitudinal biomonitoring of PFCs and other environmental toxins using a finger prick of blood, thereby providing new insights into their bioaccumulation, bioavailability, and toxicity.
登录
查看更多内容
影响因子：
7.4
作者：
Phinney KW;Ballihaut G;Bedner M;Benford BS;Camara JE;Christopher SJ;Davis WC;Dodder NG;Eppe G;Lang BE;Long SE;Lowenthal MS;McGaw EA;Murphy KE;Nelson BC;Prendergast JL;Reiner JL;Rimmer CA;Sander LC;Schantz MM;Sharpless KE;Sniegoski LT;Tai SS;Thomas JB;Vetter TW;Welch MJ;Wise SA;Wood LJ;Guthrie WF;Hagwood CR;Leigh SD;Yen JH;Zhang NF;Chaudhary-Webb M;Chen H;Fazili Z;LaVoie DJ;McCoy LF;Momin SS;Paladugula N;Pendergrast EC;Pfeiffer CM;Powers CD;Rabinowitz D;Rybak ME;Schleicher RL;Toombs BM;Xu M;Zhang M;Castle AL
通讯作者：
Castle AL
影响因子：
3.5
作者：
Rappaport SM;Li H;Grigoryan H;Funk WE;Williams ER
通讯作者：
Williams ER
影响因子：
17.3
作者：
Wang, Daojing;Bodovitz, Steven
通讯作者：
Bodovitz, Steven
影响因子：
7.4
作者：
Kim, Woong;Guo, Mingquan;Wang, Daojing
通讯作者：
Wang, Daojing
影响因子：
3.8
作者：
Nakamura, Jun;Mutlu, Esra;Sharma, Vyom;Collins, Leonard;Bodnar, Wanda;Yu, Rui;Lai, Yongquan;Moeller, Benjamin;Lu, Kun;Swenberg, James
通讯作者：
Swenberg, James