Dual fluorescent labeling of GLP-1R in live cells via enzymatic tagging and bioorthogonal chemistry.
Dual fluorescent labeling of GLP-1R in live cells via enzymatic tagging and bioorthogonal chemistry.
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DOI：
10.1039/d2cb00107a
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发表时间：
2022-06-08
影响因子：
4.1
通讯作者：
Lin, Qing
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lewandowski, Tracey M.;An, Peng;Ramil, Carlo P.;Fang, Ming;Lin, Qing
为了研究GLP-1R在活细胞中的构象动力学，我们报道了一种酶促SNAP标记和生物正交化学相结合的双荧光标记GLP-1R的方法。由此产生的GLP-1R构象生物传感器允许基于FRET分析活细胞中受体亚域对配体刺激的响应移动。为了研究GLP-1R在活细胞中的构象动力学，我们报道了一种酶促SNAP标记和生物正交化学相结合的双荧光标记GLP-1R的方法。
To study GPCR conformational dynamics in live cells, here we report an integrated approach combining enzymatic SNAP-tagging with bioorthogonal chemistry for dual fluorescent labeling of GLP-1R. The resulting GLP-1R conformational biosensors permit a FRET-based analysis of the receptor subdomain movement in response to ligand stimulation in live cells. To study GPCR conformational dynamics in live cells, here we report an integrated approach combining enzymatic SNAP-tagging with bioorthogonal chemistry for dual fluorescent labeling of GLP-1R.
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