Proliferation and cytogenetic analysis of hairy cell leukemia upon stimulation via the CD40 antigen.
Proliferation and cytogenetic analysis of hairy cell leukemia upon stimulation via the CD40 antigen.
复制标题
CD40 抗原刺激后毛细胞白血病的增殖和细胞遗传学分析。
DOI：
10.1182/blood.v84.9.3134.bloodjournal8493134
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发表时间：
1994
期刊：
影响因子：
20.3
通讯作者：
J. Falkenburg
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
H. Kluin;Geoffrey C. Beverstock;P. Mollevanger;Hans W Wessels;E. Hoogendoorn;Roelof Willemze;J. Falkenburg
本文应用CD_（40）系统对43例毛细胞白血病（HCL）进行了体外增殖检测。在该培养系统中，用白介素-4（IL-4）和抗CD 40单克隆抗体（MoAb）刺激细胞，所述抗体以可溶形式加入或使用Fc γ RII转染的小鼠成纤维细胞通过其Fc部分交联。增殖诱导和确认3 H-胸苷掺入14例，中期的存在下，42例。3 H-胸苷掺入表现出异质性模式：抗CD 40的交联在8例病例中产生了最高的增殖;在11例病例中，单独使用抗CD 40 MoAbs（无交联）刺激也导致增殖; IL-4的添加进一步增强了5例病例的3 H-胸苷掺入，但抑制了其他5例病例的这种现象。CD 40系统在获得细胞遗传学数据方面被证明是非常有效的。测试的43名患者中，成功率为42名，我们发现8例（19%）克隆异常，另外7例非克隆异常，涉及一到两个异常中期分裂相。在结构和数量上，最常涉及异常核型的染色体是5、7和14号染色体。通过对培养细胞进行荧光激活细胞分选分析，并通过中期扩散的免疫表型分析，可以排除T细胞生长并确认HCL谱系。通过CD 40抗原的刺激是生长毛细胞白血病细胞的极好工具。
Using the CD40 system, in vitro proliferation of hairy cell leukemia (HCL) was examined in 43 patients. In this culture system, cells were stimulated by interleukin-4 (IL-4) and anti-CD40 monoclonal antibodies (MoAbs) that were added in soluble form or were cross-linked via their Fc part using Fc gamma RII-transfected mouse fibroblast cells. Proliferation was induced and confirmed by 3H-thymidine incorporation in 14 cases and by the presence of metaphases in 42 cases. 3H-thymidine incorporation showed a heterogeneous pattern: cross-linking of anti-CD40 gave the highest proliferation in 8 cases; in 11 cases, stimulation with anti-CD40 MoAbs alone, without cross-linking also resulted in proliferation; the addition of IL-4 further enhanced 3H-thymidine incorporation in 5 cases, but suppressed this phenomenon in 5 other cases. The CD40 system proved to be very effective in obtaining cytogenetic data. With a success rate of 42 of 43 patients tested, we found clonal abnormalities in 8 cases (19%) and nonclonal abnormalities with involvement of one or two abnormal metaphases in another 7 cases. The chromosomes most frequently involved in the abnormal karyotypes, both structurally and numerically, were chromosomes 5, 7, and 14. By fluorescence-activated cell-sorting analysis of the cultured cells, and by immunophenotypic analysis of metaphase spreads, T-cell growth could be excluded and the HCL-lineage confirmed. Stimulation via the CD40 antigen is an excellent tool for growing hairy cell leukemia cells.
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