Total synthesis of 6-deoxyerythronolide B via C-C bond-forming transfer hydrogenation.
Total synthesis of 6-deoxyerythronolide B via C-C bond-forming transfer hydrogenation.
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通过C-C键形成转移氢化，总合成6-脱氧的噻烷B。
DOI：
10.1021/ja4008722
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发表时间：
2013-03-20
影响因子：
15
通讯作者：
Krische, Michael J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gao, Xin;Woo, Sang Kook;Krische, Michael J.
14元大环内酯6-脱氧阿糖胞苷B的制备分14步（最长线性顺序），共20步。首次在靶向合成中采用了两种不同的转移氢化醇CH-巴豆基化方法。烯炔复分解用于形成14元环。目前的方法是迄今为止所报告的任何电子邮件的最简洁的结构。
The 14-membered macrolide 6-deoxyerythronolide B is prepared in 14 steps (longest linear sequence) and 20 total steps. Two different methods for alcohol CH-crotylation via transfer hydrogenation are deployed for the first time in target-oriented synthesis. Enyne metathesis is used to form the 14-membered ring. The present approach represents the most concise construction of any erythronolide reported, to date.
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