A neuropeptide-mediated stretch response links muscle contraction to changes in neurotransmitter release.
A neuropeptide-mediated stretch response links muscle contraction to changes in neurotransmitter release.
复制标题
DOI：
10.1016/j.neuron.2011.04.021
复制
发表时间：
2011-07-14
期刊：
影响因子：
16.2
通讯作者：
Kaplan JM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hu Z;Pym EC;Babu K;Vashlishan Murray AB;Kaplan JM
虽然线虫已被广泛用于研究突触的形成和功能，但对线虫突触的可塑性知之甚少。我们发现，用胆碱酯酶抑制剂敌敌畏进行短暂治疗，可以诱导一种形式的突触前增强，从而使神经肌肉接头(NMJ)的ACh释放增加一倍。敌百威诱导的增强可以通过阻断前神经肽的处理的突变、通过使单一的前神经肽(NLP-12)失活的突变和通过使NLP-12受体(CKR-2)失活的突变来消除。NLP-12的表达仅限于单个拉伸激活的神经元DVA。对YFP标记的NLP-12的分析表明，敌百威刺激DVA分泌NLP-12。破坏DVA机械感受器(Trp-4)的突变减少了敌百威诱导的NLP-12的分泌，并阻断了敌百威诱导的突触增强。缺乏NLP-12或CKR-2的突变体降低了运动速度。总之，这些结果表明，NLP-12介导了一个机械感觉反馈环，将肌肉收缩与突触前释放的变化联系在一起，从而为本体感觉运动控制提供了一种机制。
Although C. elegans has been utilized extensively to study synapse formation and function, relatively little is known about synaptic plasticity in C. elegans. We show that a brief treatment with the cholinesterase inhibitor aldicarb induces a form of presynaptic potentiation whereby ACh release at neuromuscular junctions (NMJs) is doubled. Aldicarb-induced potentiation was eliminated by mutations that block processing of pro-neuropeptides, by mutations inactivating a single pro-neuropeptide (NLP-12), and by those inactivating an NLP-12 receptor (CKR-2). NLP-12 expression is limited to a single stretch-activated neuron, DVA. Analysis of a YFP-tagged NLP-12 suggests that aldicarb stimulates DVA secretion of NLP-12. Mutations disrupting the DVA mechanoreceptor (TRP-4) decreased aldicarb-induced NLP-12 secretion and blocked aldicarb-induced synaptic potentiation. Mutants lacking NLP-12 or CKR-2 have decreased locomotion rates. Collectively, these results suggest that NLP-12 mediates a mechanosensory feedback loop that couples muscle contraction to changes in presynaptic release, thereby providing a mechanism for proprioceptive control of locomotion.
登录
查看更多内容
分析突触蛋白鉴定了胰岛素分泌和寿命的调节剂。
影响因子：
4.5
作者：
Ch'ng, QueeLim;Sieburth, Derek;Kaplan, Joshua M.
通讯作者：
Kaplan, Joshua M.
DOI：
10.1023/a:1024126110356
发表时间：
2002-03-01
期刊：
JOURNAL OF NEUROCYTOLOGY
影响因子：
--
作者：
Kawaguchi, Y;Kondo, S
通讯作者：
Kondo, S
影响因子：
16.2
作者：
Nurrish, S;Ségalat, L;Kaplan, JM
通讯作者：
Kaplan, JM
DOI：
10.1523/jneurosci.0378-08.2008
发表时间：
2008-07-09
期刊：
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience
影响因子：
--
作者：
Dittman JS;Kaplan JM
通讯作者：
Kaplan JM
影响因子：
3.5
作者：
Husson, Steven J.;Schoofs, Liliane
通讯作者：
Schoofs, Liliane