Biologie du remodelage osseux
Biologie du remodelage osseux
复制标题
骨重塑生物学
DOI:
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发表时间:
2004
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
I. Couret
中科院分区:
文献类型:
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作者:
I. Couret
Le squelette adulte se renouvelle en permanence, de l'ordre de dix pour cent par an, dans des unites cellulaires de base ou agissent les osteoclastes et les osteoblastes. Ce remodelage osseux, est necessaire au maintien de l'homeostasie calcique, a la conservation des proprietes mecaniques de l'os et a la cicatrisation des fractures. Les grandes etapes du remodelage osseux sont caracterisees par l'engagement, la proliferation et la differenciation de cellules souches pluripotentes. Les osteoclastes proviennent de cellules hematopoietiques dont la differenciation est sous la dependance des cellules precurseurs osteoblastiques du stroma medullaire. Ce sont des cellules multinuclees geantes capables de detruire de grandes quantites de la matrice extracellulaire osseuse et d'en dissoudre la partie minerale. Les osteoblastes ont pour origine des cellules mesenchymateuses du stroma medullaire. Les osteoblastes differencies produisent la matrice extracellulaire osseuse et la mineralisent. Ils se caracterisent par la synthese de collagene de type I, de proteines non collageniques, de facteurs locaux et par l'expression de la phosphatase alcaline osseuse. A la fin de la phase de formation, une partie des osteoblastes meurent par apoptose, l'autre partie des osteoblastes devient des cellules bordantes ou des osteocytes inclus dans l'os. L'equilibre entre destruction et formation de l'os est regule par un reseau complexe d'interactions entre les cellules osseuses, les hormones systemiques (hormone parathyroide, vitamine D, calcitonine), et les facteurs de croissance et les cytokines du microenvironnement local. Le systeme RANK-L, RANK, OPG, identifie comme le mediateur ultime controlant les osteoclastes represente une avancee majeure dans la comprehension de la biologie du remodelage osseux.
影响因子:
20.3
作者:
S. Manolagas
通讯作者:
S. Manolagas
DOI:
10.1210/jcem.84.6.5758
发表时间:
1999
期刊:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism.
影响因子:
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作者:
Finkelstein,JS;Schoenfeld,DA
通讯作者:
Schoenfeld,DA