Distinct Reactivity Modes of a Copper Hydride Enabled by an Intramolecular Lewis Acid.
Distinct Reactivity Modes of a Copper Hydride Enabled by an Intramolecular Lewis Acid.
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DOI：
10.1021/jacs.2c02937
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发表时间：
2022-08-24
影响因子：
15
通讯作者：
Szymczak, Nathaniel K.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Norwine, Emily E.;Kiernicki, John J.;Zeller, Matthias;Szymczak, Nathaniel K.
我们公开了一种1，4，7-三氮杂环壬烷（TACN）配体，其特征在于附加的硼刘易斯酸。与Cu（I）的金属化得到一系列四面体配合物，包括硼封端的氢化亚铜。我们证明了不同的反应模式作为化学氧化的函数：氢化物转移到CO2中的铜（I）状态和氧化剂诱导的H2演变以及炔还原。
We disclose a 1,4,7-triazacyclononane (TACN) ligand featuring an appended boron Lewis acid. Metalation with Cu(I) affords a series of tetrahedral complexes including a boron capped cuprous hydride. We demonstrate distinct reactivity modes as a function of chemical oxidation: hydride transfer to CO2 in the copper(I) state and oxidant-induced H2 evolution as well as alkyne reduction.
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