Insertion of phenyl isothiocyanate into a P-P bond of a nickel-substituted bicyclo[1.1.0]tetraphosphabutane.

Insertion of phenyl isothiocyanate into a P-P bond of a nickel-substituted bicyclo[1.1.0]tetraphosphabutane.
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将异硫氰酸苯酯插入镍取代的双环[1 1 0]四磷酸丁烷的 P-P 键中

DOI:
10.1039/c6cc01572g
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发表时间:
2016
影响因子:
4.9
通讯作者:
R. Wolf
R. Wolf
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
S. Pelties;A. W. Ehlers;R. Wolf

文献摘要

参考文献

被引文献

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报道了双环[1.1.0]四磷杂丁烷的一种新的反应模式。异硫氰酸苯酯的CS和CN键可逆地插入到[{CpNi(IMes)}2(μ-η1:η1-P4)](IMes,IMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑啉-2-亚基)的P-P键中,形成异构体2a和2b。X-射线晶体学和31 P {1 H} NMR光谱显示这些化合物具有相似的双环[3.1.0]杂己烷结构。
A new reaction mode for bicyclo[1.1.0]tetraphosphabutanes is reported. The CS and CN bonds of phenyl isothiocyanate reversibly insert into a P–P bond of [{CpNi(IMes)}2(μ-η1:η1-P4)] (1Mes, IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene), forming isomers 2a and 2b. X-ray crystallography and 31P{1H} NMR spectroscopy revealed similar bicyclo[3.1.0]heterohexane structures for these compounds.
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