Drugs that target dynamic microtubules: a new molecular perspective.
Drugs that target dynamic microtubules: a new molecular perspective.
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DOI：
10.1002/med.20242
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发表时间：
2011-05
影响因子：
13.3
通讯作者：
Aneja, Ritu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Stanton, Richard A.;Gernert, Kim M.;Nettles, James H.;Aneja, Ritu
微管一直被认为是抗癌药物的理想靶点，因为它们在有丝分裂中发挥重要作用，形成动态纺锤体。因此，目前在临床使用和开发中存在多种化合物，其通过改变微管动力学而充当抗有丝分裂剂。尽管已知这些不同的分子在与三种已建立的药物结构域（紫杉烷、长春花生物碱或秋水仙碱位点）之一结合后会影响微管动力学，但每种药物的确切作用机制仍然是一个激烈的推测和研究领域。在这项研究中，我们回顾了微管结合化疗药物的影响，从一个新的角度来看，考虑他们的结合方式如何诱导构象变化和改变相对于微管组装或拆卸的分子载体的生物学功能。因此，这些“生物载体”可以作为时空背景来描述微管靶向药物工作的分子机制。
Microtubules have long been considered an ideal target for anticancer drugs because of the essential role they play in mitosis, forming the dynamic spindle apparatus. As such, there is a wide variety of compounds currently in clinical use and in development that act as antimitotic agents by altering microtubule dynamics. Although these diverse molecules are known to affect microtubule dynamics upon binding to one of the three established drug domains (taxane, vinca alkaloid, or colchicine site), the exact mechanism by which each drug works is still an area of intense speculation and research. In this study, we review the effects of microtubule-binding chemotherapeutic agents from a new perspective, considering how their mode of binding induces conformational changes and alters biological function relative to the molecular vectors of microtubule assembly or disassembly. These “biological vectors” can thus be used as a spatiotemporal context to describe molecular mechanisms by which microtubule-targeting drugs work.
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影响因子：
8.4
作者：
Aneja, Ritu;Miyagi, Tohru;Karna, Prasanthi;Ezell, Tucker;Shukla, Deep;Gupta, Meenakshi Vij;Yates, Clayton;Chinni, Sreenivasa R.;Zhau, Haiyen;Chung, Leland W. K.;Joshi, Harish C.
通讯作者：
Joshi, Harish C.
DOI：
10.1021/np50122a002
发表时间：
1995-08-01
期刊：
JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS-LLOYDIA
影响因子：
--
作者：
ALIAS, Y;AWANG, K;PAIS, M
通讯作者：
PAIS, M
影响因子：
3
作者：
Aneja, Ritu;Dhiman, Neerupma;Joshi, Harish C.
通讯作者：
Joshi, Harish C.
影响因子：
5.8
作者：
BAI, R;FRIEDMAN, SJ;HAMEL, E
通讯作者：
HAMEL, E
影响因子：
11.2
作者：
Aneja, R;Lopus, M;Joshi, HC
通讯作者：
Joshi, HC