Development of a redox-free Mitsunobu reaction exploiting phosphine oxides as precursors to dioxyphosphoranes.
Development of a redox-free Mitsunobu reaction exploiting phosphine oxides as precursors to dioxyphosphoranes.
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利用氧化膦作为二氧基正膦的前体，开发无氧化还原的 Mitsunobu 反应。
DOI：
10.1039/c4cc02171a
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Tang X
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tang X
描述了用于Mitsunobu反应的第一个无氧化还原方案的发展。这是通过利用三苯基氧化膦--传统Mitsunobu反应中不需要的副产物--作为活性P(V)偶联剂的前体来实现的。多核核磁共振研究与烷氧基膦盐的羟基活化一致。
The development of the first redox-free protocol for the Mitsunobu reaction is described. This has been achieved by exploiting triphenylphosphine oxide – the unwanted by-product in the conventional Mitsunobu reaction – as the precursor to the active P(V) coupling reagent. Multinuclear NMR studies are consistent with hydroxyl activation via an alkoxyphosphonium salt.
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