A long noncoding RNA mediates both activation and repression of immune response genes.
A long noncoding RNA mediates both activation and repression of immune response genes.
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DOI：
10.1126/science.1240925
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发表时间：
2013-08-16
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Fitzgerald KA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Carpenter S;Aiello D;Atianand MK;Ricci EP;Gandhi P;Hall LL;Byron M;Monks B;Henry-Bezy M;Lawrence JB;O'Neill LA;Moore MJ;Caffrey DR;Fitzgerald KA
炎症基因表达的诱导程序对抗菌防御至关重要。转录因子、转录共调节因子和染色质修饰因子的信号依赖性激活相互协作来控制这种反应。在此我们鉴定出一种长链非编码RNA，它是这种炎症反应的关键调节因子。种系编码受体，如Toll样受体，可诱导众多长链非编码RNA的表达。其中一种，长链基因间非编码RNA - Cox2介导不同类别免疫基因的激活和抑制。靶基因的转录抑制依赖于长链基因间非编码RNA - Cox2与不均一核糖核蛋白A/B和A2/B1的相互作用。总之，这些研究揭示了长链基因间非编码RNA - Cox2作为控制炎症反应的回路中一种广泛起作用的调节成分的核心作用。
An inducible program of inflammatory gene expression is central to anti-microbial defenses. Signal-dependent activation of transcription factors, transcriptional co-regulators and chromatin modifying factors collaborate to control this response. Here we identify a long noncoding RNA that acts as a key regulator of this inflammatory response. Germline-encoded receptors such as the Toll-like receptors induce the expression of numerous lncRNAs. One of these, lincRNA-Cox2 mediates both the activation and repression of distinct classes of immune genes. Transcriptional repression of target genes is dependent on interactions of lincRNA-Cox2 with heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A/B and A2/B1. Collectively, these studies unveil a central role of lincRNA-Cox2 as a broad acting regulatory component of the circuit that controls the inflammatory response.
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作者：
Cheng, J;Kapranov, P;Gingeras, TR
通讯作者：
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