Aryldihydroborane Coordination to Iridium and Osmium Hydrido Complexes
Aryldihydroborane Coordination to Iridium and Osmium Hydrido Complexes
复制标题
芳基二氢硼烷与铱和锇氢配合物的配位
DOI：
10.1021/acs.organomet.5b00788
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发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
2.8
通讯作者：
H. Braunschweig
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
N. Arnold;S. Mozo;U. Paul;U. Radius;H. Braunschweig
采用两种不同的合成方法合成了一系列二氢硼酸铱配合物[(TBuPOCOP)IRH(κ2-H2BHR)](tBuPOCOP=κ3-C6H3-1，3-[OPtBu2]2；R=MES=2，4，6-Me3C6H2；R=Dur=2，3，5，6-Me4C6H)和[LIrH(κ2-H2BHDur)](L=tBuPCP=κ3-C6H3-1，3-[CH2PtBu2]2，L=η5-C5Me5)和一个二氢硼酸铯配合物[OSH(κ2-PrHDBur)(CO)(PiHDur)2]。第一种方法是基于直接与金属中心配位的硼烷，而第二种方法是基于使用锂盐Li[H3BR](R=Mes或Dur)和相应的金属卤化物的除盐协议。用多核核磁共振、红外光谱和X-射线衍射法对其结构进行了表征。这些结果构成了首次合成了具有大量芳基的κ2-σ:σ-二氢硼酸盐配合物。
A series of iridium dihydroborate complexes [(tBuPOCOP)IrH(κ2-H2BHR)] (tBuPOCOP = κ3-C6H3-1,3-[OPtBu2]2; R = Mes = 2,4,6-Me3C6H2; R = Dur = 2,3,5,6-Me4C6H) and [LIrH(κ2-H2BHDur)] (L =tBuPCP = κ3-C6H3-1,3-[CH2PtBu2]2, L = η5-C5Me5) and an osmium dihydroborate compound [OsH(κ2-H2BHDur)(CO)(PiPr3)2] have been prepared by using two different synthetic strategies. The first approach is based on direct borane coordination to the metal center, whereas the second is based on a salt-elimination protocol using the lithium salts Li[H3BR] (R = Mes or Dur) and the corresponding metal halides. The compounds have been characterized by multinuclear NMR and IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. The results constitute the first syntheses of κ2-σ:σ-dihydroborate complexes featuring bulky aryl groups.
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