Synthesis and preliminary biological studies of 3-substituted indoles accessed by a palladium-catalyzed enantioselective alkene difunctionalization reaction.
Synthesis and preliminary biological studies of 3-substituted indoles accessed by a palladium-catalyzed enantioselective alkene difunctionalization reaction.
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DOI：
10.1021/ja103472a
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发表时间：
2010-06-16
影响因子：
15
通讯作者：
Sigman, Matthew S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pathak, Tejas P.;Gligorich, Keith M.;Welm, Bryan E.;Sigman, Matthew S.
一个独特的烯烃双官能化反应已经开发，它允许快速建设分子的复杂性周围的生物相关的吲哚框架。反应以高达87%的产率进行，99：1 er和>20：1 dr。对几种化合物的评价显示出对MCF-7细胞有希望的抗癌活性。
A unique alkene difunctionalization reaction has been developed which allows rapid construction of molecular complexity around the biologically relevant indole framework. The reaction proceeds with up to 87% yield, 99:1 er and >20:1 dr. Evaluation of several of the compounds reveals promising anti-cancer activity against MCF-7 cells.
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