Palladium-catalyzed enantioselective addition of two distinct nucleophiles across alkenes capable of quinone methide formation.
Palladium-catalyzed enantioselective addition of two distinct nucleophiles across alkenes capable of quinone methide formation.
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DOI：
10.1021/ja909030c
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发表时间：
2009-12-02
影响因子：
15
通讯作者：
Sigman, Matthew S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jensen, Katrina H.;Pathak, Tejas P.;Zhang, Yang;Sigman, Matthew S.
一个连续的分子内-分子间的对映选择性烯烃双官能化反应已被开发，这被认为是通过钯催化醌甲基化物的形成进行。新的具有相邻手性中心的手性杂环化合物的合成实现了对映体比例高达99：1和非对映体比例高达10：1。
A sequential intramolecular-intermolecular enantioselective alkene difunctionalization reaction has been developed which is thought to proceed through Pd-catalyzed quinone methide formation. The synthesis of new chiral heterocyclic compounds with adjacent chiral centers is achieved in enantiomeric ratios up to 99:1 and diastereomeric ratios up to 10:1.
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