Protective efficacy of a SARS-CoV-2 DNA vaccine in wild-type and immunosuppressed Syrian hamsters.
Protective efficacy of a SARS-CoV-2 DNA vaccine in wild-type and immunosuppressed Syrian hamsters.
复制标题
SARS-CoV-2 DNA疫苗在野生型和免疫抑制的叙利亚仓鼠中的保护效力
DOI：
10.1038/s41541-020-00279-z
复制
发表时间：
2021-01-25
期刊：
影响因子：
9.2
通讯作者：
Hooper JW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Brocato RL;Kwilas SA;Kim RK;Zeng X;Principe LM;Smith JM;Hooper JW
全球对抗COVID-19大流行的努力导致数百种候选疫苗进入不同的研发阶段，包括处于第一、第二和第三阶段临床试验的几种疫苗。在SARS-CoV-2疾病模型中评价的这些疫苗数量相对较少，在严重疾病模型中评价的疫苗数量较少。在这里，靶向刺突蛋白并通过喷射注射递送的SARS-CoV-2 DNA nCoV-S（JET）在仓鼠中引发中和抗体，并且在野生型和瞬时免疫抑制仓鼠模型中均具有保护性。这项研究强调了我们开发的DNA疫苗nCoV-S（JET）具有进入下一阶段临床前研究的巨大潜力，并且它还证明了短暂免疫抑制的叙利亚仓鼠，其重现了严重和长期的COVID-19疾病，可用于临床前评估基于加标的COVID-19疫苗的保护效力。
A worldwide effort to counter the COVID-19 pandemic has resulted in hundreds of candidate vaccines moving through various stages of research and development, including several vaccines in phase 1, 2 and 3 clinical trials. A relatively small number of these vaccines have been evaluated in SARS-CoV-2 disease models, and fewer in a severe disease model. Here, a SARS-CoV-2 DNA targeting the spike protein and delivered by jet injection, nCoV-S(JET), elicited neutralizing antibodies in hamsters and was protective in both wild-type and transiently immunosuppressed hamster models. This study highlights the DNA vaccine, nCoV-S(JET), we developed has a great potential to move to next stage of preclinical studies, and it also demonstrates that the transiently-immunosuppressed Syrian hamsters, which recapitulate severe and prolonged COVID-19 disease, can be used for preclinical evaluation of the protective efficacy of spike-based COVID-19 vaccines.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.6
作者：
Kwilas S;Kishimori JM;Josleyn M;Jerke K;Ballantyne J;Royals M;Hooper JW
通讯作者：
Hooper JW
影响因子：
30.3
作者：
Case, James Brett;Rothlauf, Paul W.;Whelan, Sean P. J.
通讯作者：
Whelan, Sean P. J.
影响因子：
5.4
作者：
Brocato RL;Principe LM;Kim RK;Zeng X;Williams JA;Liu Y;Li R;Smith JM;Golden JW;Gangemi D;Youssef S;Wang Z;Glanville J;Hooper JW
通讯作者：
Hooper JW
影响因子：
11.8
作者：
Furukawa, Nathan W;Brooks, John T;Sobel, Jeremy
通讯作者：
Sobel, Jeremy
影响因子：
56.9
作者：
Yu, Jingyou;Tostanoski, Lisa H.;Barouch, Dan H.
通讯作者：
Barouch, Dan H.