Stereocontrol in Palladium-Catalyzed Propargylic Substitutions: Kinetic Resolution to give Enantioenriched 1,5-Enynes and Propargyl Acetates.
Stereocontrol in Palladium-Catalyzed Propargylic Substitutions: Kinetic Resolution to give Enantioenriched 1,5-Enynes and Propargyl Acetates.
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DOI：
10.1002/adsc.201300720
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发表时间：
2013-11-25
影响因子：
5.4
通讯作者：
Morken, James P.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ardolino, Michael J.;Eno, Meredith S.;Morken, James P.
在催化烯丙基-炔丙基与手性起始材料交叉偶联期间的动力学拆分可以用手性钯催化剂完成。这些反应提供了从简单易得的起始原料制备对映体富集的烯炔产物的方便途径。
Kinetic resolution during the catalytic allyl-propargyl cross-coupling with chiral starting materials can be accomplished with a chiral Palladium catalyst. These reactions offer ready access to enantiomerically enriched enyne products from simple readily available starting materials.
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