Integrating pathways of Parkinson's disease in a molecular interaction map.
Integrating pathways of Parkinson's disease in a molecular interaction map.
复制标题
DOI：
10.1007/s12035-013-8489-4
复制
发表时间：
2014-02
影响因子：
5.1
通讯作者：
Balling, Rudi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fujita, Kazuhiro A.;Ostaszewski, Marek;Matsuoka, Yukiko;Ghosh, Samik;Glaab, Enrico;Trefois, Christophe;Crespo, Isaac;Perumal, Thanneer M.;Jurkowski, Wiktor;Antony, Paul M. A.;Diederich, Nico;Buttini, Manuel;Kodama, Akihiko;Satagopam, Venkata P.;Eifes, Serge;del Sol, Antonio;Schneider, Reinhard;Kitano, Hiroaki;Balling, Rudi
帕金森病（PD）是一种主要的神经退行性慢性疾病，最可能由遗传和环境因素的复杂相互作用引起。关于PD发病机制各个方面的信息正在迅速增加，需要有效地组织，以便获得的数据可用于探索和分析。在这里，我们介绍了一个计算易处理的，全面的PD分子相互作用图。该图谱整合了PD发病机制中涉及的途径，如突触和线粒体功能障碍、蛋白质降解受损、α-突触核蛋白病理生物学和神经炎症。我们还提出了生物信息学工具的分析，丰富和注释的地图，使研究界在PD研究开辟新的途径。PD图可在http://minerva.uni.lu/pd_map上访问。本文的在线版本（doi：10.1007/s12035-013-8489-4）包含补充材料，可供授权用户使用。
Parkinson's disease (PD) is a major neurodegenerative chronic disease, most likely caused by a complex interplay of genetic and environmental factors. Information on various aspects of PD pathogenesis is rapidly increasing and needs to be efficiently organized, so that the resulting data is available for exploration and analysis. Here we introduce a computationally tractable, comprehensive molecular interaction map of PD. This map integrates pathways implicated in PD pathogenesis such as synaptic and mitochondrial dysfunction, impaired protein degradation, alpha-synuclein pathobiology and neuroinflammation. We also present bioinformatics tools for the analysis, enrichment and annotation of the map, allowing the research community to open new avenues in PD research. The PD map is accessible at http://minerva.uni.lu/pd_map. The online version of this article (doi:10.1007/s12035-013-8489-4) contains supplementary material, which is available to authorized users.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.7
作者：
Cerami E;Demir E;Schultz N;Taylor BS;Sander C
通讯作者：
Sander C
影响因子：
3.7
作者：
Benner EJ;Banerjee R;Reynolds AD;Sherman S;Pisarev VM;Tsiperson V;Nemachek C;Ciborowski P;Przedborski S;Mosley RL;Gendelman HE
通讯作者：
Gendelman HE
影响因子：
2.3
作者：
Emmert-Streib, F.;Dehmer, M.
通讯作者：
Dehmer, M.
影响因子：
4.3
作者：
Béraud D;Twomey M;Bloom B;Mittereder A;Ton V;Neitzke K;Chasovskikh S;Mhyre TR;Maguire-Zeiss KA
通讯作者：
Maguire-Zeiss KA
影响因子：
9.5
作者：
Aittokallio, Tero;Schwikowski, Benno
通讯作者：
Schwikowski, Benno