Telechelic polynorbornenes with hydrogen bonding moieties by direct end capping of living chains

Telechelic polynorbornenes with hydrogen bonding moieties by direct end capping of living chains
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通过直接封端活性链制备具有氢键部分的遥爪聚降冰片烯

DOI:
10.1002/pola.24362
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发表时间:
2010
期刊:
Journal of Polymer Science Part A
影响因子:
--
通讯作者:
Wolfgang H. Binder
Wolfgang H. Binder
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Steffen Kurzhals;Wolfgang H. Binder

文献摘要

参考文献

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我们提出了两种新的对称烯烃携带氢键部分直接封端的活性开环易位聚合链使用Grubbs催化剂第一代和第三代。在微波辐射的帮助下,通过相应的α-烯烃的均复分解产生对称烯烃,并用于制备带有巴比妥酸盐和胸腺嘧啶部分的聚异戊二烯链(Mn= 4,000 - 10,000 g/mol,Mw/Mn= 1.1-1.4)。通过MALDI-TOF MS对生成的聚合物进行定性和定量分析,证明氢键部分引入到聚合物链中,并揭示脱附对不同聚合物物种的化学结构的强烈依赖性和端基引入的高效率(90-99%)。该方法的效率在很大程度上取决于反应时间和终止剂相对于活性末端的当量。通过使活性链与过量的封端剂(5-20当量)反应100小时来实现端基引入的最佳结果。© 2010 Wiley Periodicals,Inc.聚合物科学杂志A部分:聚合物化学,2010年
We present two novel symmetric olefins bearing hydrogen bonding moieties for the direct capping of living ring opening metathesis polymerization‐chains using Grubbs catalyst 1st‐ and 3rd‐generation. The symmetric olefins are generated via homo metathesis of the corresponding α‐olefins under aid of microwave irradiation and are used to prepare polynorbornene‐chains (Mn= 4,000–10,000 g/mol,Mw/Mn= 1.1–1.4) bearing barbiturate and thymine‐moieties. A qualitative and quantitative analysis of the generated polymers is done via MALDI‐TOF MS proving the introduction of hydrogen‐bonding moieties into the polymer chain and revealing the strong dependence of the desorption on the chemical structure of the different polymer species and high efficiencies for the end group introduction (90–99%). The efficiency of this process depends strongly on the reaction time and the equivalents of terminating agent with respect to the living end. The best results for the end group introduction are achieved by reacting the living chains with an excess of the terminating agent (5–20 equiv) for 100 h. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2010
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DOI: --
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